Deģeneratīvās slimības: saraksts

Šis termins ir neparasts daudziem pacientiem auss. Mūsu valstī, ārsti reti to izmantot un izejas datu ills atsevišķā grupā. Tomēr pasaules medicīnas leksikons ārstu, termins "deģeneratīva slimība" notiek nepārtraukti. To grupā ietilpst šo slimību, kas ir nemitīgi progresē, izraisot pasliktinājumiem par audu, orgānu, to struktūru. šūnas pastāvīgi mainās deģeneratīvām slimībām, to stāvoklis pasliktinās, tas ietekmē audus un orgānus. Šajā gadījumā vārds "deģenerācija" attiecas uz stabilu un pakāpenisku deģenerācija, kaut sliktāk.

Pārmantotas deģeneratīvas slimības

Slimības šīs grupas ļoti neviendabīga klīniski, bet tie ir raksturīgs līdzīgs gaitā. Jebkurā laikā, veselīgs pieaugušais vai bērns var spontāni saslimis pēc iedarbības provocējošo faktoru, var ciest centrālo nervu sistēmu un citas sistēmas un orgānus. Klīniskie simptomi pakāpeniski palielināt, pacients vienmēr kļūst sliktāks. Progression ir mainīgs. Pārmantotu deģeneratīvu-distrofiski slimības galu galā noved pie tā, ka cilvēks zaudē daudzas pamatfunkcijas (runas, kustību, redzes, dzirdes, garīgās procesi, un citi). Ļoti bieži šīs slimības ir letāls.

No pārmantotas deģeneratīvas slimības cēlonis var saukt patoloģisks gēns. Šī iemesla dēļ, vecuma izpausme slimības ir grūti aprēķināt, tas ir atkarīgs no gēnu ekspresijas. Slimības smagums tiks vairāk izteiktas kad tie palielināt patoloģiskās pazīmes gēnu.

Jau 19. gadsimtā, neirozinātnēs ir aprakstītas līdzīgas slimības, bet viņi nevarēja paskaidrot iemeslu to izskatu. Mūsdienu neiroloģiju molekulārā ģenētika ir atvēris daudzus bioķīmiskās defektiem gēnos, kas ir atbildīgi par attīstību, slimību simptomus šajā grupā. Pēc tradīcijas, simptomi get eponimnye vārds, tas ir - veltījums darbu zinātnieku kurš pirmais aprakstītas slimības.

Raksturīgas deģeneratīvām slimībām

Deģeneratīvas-distrofiski slimības ir līdzīgas iezīmes. Tie ir šādi:

• Sākt no slimības gandrīz neredzams, bet tie ir nepārtraukti attīstās, kas var ilgt gadu desmitiem.
• Sākumā ir grūti izsekot cēlonis nevar identificēt.
• Par skartie audi un orgāni pakāpeniski liegta, pildot dienesta pienākumus, deģenerācija pārceļas nāk.
• Slimības Šīs grupas ir rezistence pret terapiju, ārstēšana vienmēr ir sarežģīts, grūts un reti efektīva. Visbiežāk tas nedod vēlamos rezultātus. Jūs varat palēnināt deģeneratīvo pieaugumu, bet tas ir gandrīz neiespējami, lai apturētu.
• Slimības ir biežāk vecāka gadagājuma cilvēki, vecuma vidū, tie ir mazāk izplatīta jauniešu vidū.
• slimības bieži vien ir saistīts ar ģenētisku noslieci. Šī slimība var būt vairāki cilvēki vienas ģimenes locekļi.

Slavenākais no slimības

Visbiežāk un labi zināmi deģeneratīvām slimībām:

• ateroskleroze;
• vēzis;
• 2. tipa diabēta ārstēšanai;
• Alcheimera slimība;
• osteoartrīta;
• reimatoīdais artrīts;
• osteoporoze;
• Parkinsona slimība;
• multiplā skleroze;
• prostatīts.

Lielākā daļa cilvēki piedēvē šo slimību uz "briesmīgi", bet tas nav viss saraksts. Ir slimības, no kuriem daži pat nav dzirdējuši par.

Deģeneratīvas-distrofiski slimības locītavu

Pie sirds deģeneratīvas slimības osteoartrīta - deģenerāciju locītavu skrimšļa, kā rezultātā, kam seko patoloģiskām izmaiņām epifizeālās kaulā.

Osteoartrīts ir visizplatītākais locītavu slimība, kas skar 10-12% cilvēku ar vecumu, to skaits tikai pieaug. Bieži skar gūžas vai ceļgala locītavas abās sievietēm un vīriešiem. Deģeneratīvās slimības - osteoartrīts iedalās primāro un sekundāro.

Primārā artroze ņem kopējo skaitu 40% no slimībām, deģenerācijas process sākās kā rezultātā fiziska slodze, ar strauju ķermeņa masas pieauguma, vecumu saistītās izmaiņas.

Secondary artrīts veido 60% no kopējā apjoma. Bieži rodas kā rezultātā mehāniskās traumas, intraartikulārs lūzumu, ar iedzimtu displāziju, pēc infekcijas locītavu slimībām, kas aseptisku nekrozi.

Kopumā artrozes iedalīt primārā un sekundārā tīri patvaļīgi, jo tie ir balstīti uz tiem pašiem patoģenēzes faktori, kas var būt dažādas kombinācijas. Visbiežāk noteikt, kurš faktors ir kļuvusi par galveno un nepilngadīgais nav iespējama.

Pēc deģeneratīvas izmaiņas, kopīgie virsmas, kas nonāk saskarē pārmērīgi nospiest pret otru. Tā rezultātā, lai samazinātu mehānisko ietekmi, aug osteophytes. Patoloģisks process gaitā, vairāk un vairāk deformētas locītavas, pārkāpšana, function skeleta-ligamentous aparātu. Kustības kļūst ierobežota veidojas kontraktūru.

Deformēties coxarthrosis. deformējoties gonartroz

Deģeneratīvas locītavu slimības coxarthrosis un gonartroze ir diezgan bieži.

Pirmā vieta sastopamības aizņem coxarthrosis - gūžas celmu. Slimība noved pie invaliditātes pirmo un vēlāk invaliditāti. Cēlonis slimība var bieži vien no 35 līdz 40 gadiem. Sievietes cieš no šīs vairāk nekā vīrieši. Simptomi parādās pakāpeniski, atkarībā no vecuma, ķermeņa masas vai fizisko aktivitāti. Sākumposmos simptomi netiek izteiktas. Dažreiz nogurums jūtama stāvot un staigājot vai pārvadā smagas kravas. Kā deģeneratīvas izmaiņas ir sāpes palielinās. Pilnīgi izzūd tikai atpūtu, sapnī. atjaunota pie mazākās stresu. Braucot formu nepārejošas sāpes, var palielināt naktī.

Osteoartrīts ir otrais - 50% no slimībām, ko izmanto ceļa locītavas. Maigāks nekā coxarthrosis. Daudzi process tiek apturēts pie 1 posmā. Pat uzlabotas gadījumi reti izraisīt darba spējas zudumu.

4 dažādas formas gonartroze:

• iznīcināšana iekšējām daļām ceļa locītavas;
• primārais bojājums ārējo departamentiem;
• artroze no ceļa skriemeļa-augšstilbu locītavās;
• zudums locītavu departamentiem.

osteohondroze

Deģeneratīvās slimības mugurkaula: osteohondroze, spondiloze, spondilartrīts.

Kad osteohondroze deģeneratīvas procesi sākas starpskriemeļu disku kodolā pulposus. Kad spondiloze procesā iesaistīta ķermeņa blakus skriemeļiem. Kad spondyloarthrosis notiek bojājumu starpskriemeļu locītavām. Deģeneratīvo-distrofiski slimības mugurkaula ir ļoti bīstami un slikti ārstējamas. No patoloģiju pakāpe nosaka funkcionālās un morfoloģiskajām pazīmēm disku.

Cilvēki, kas vecāki par 50 gadiem, cieš no šiem traucējumiem, kas 90% gadījumu. Pēdējā laikā ir vērojama tendence atjaunošanos mugurkaula slimībām, tie sastopami arī jauniešiem vecumā no 17-20 gadiem. Muguras sāpes parasti rodas cilvēkiem, kuri ir iesaistīti pārmērīgu fizisku darbu.

Klīniskās izpausmes ir atkarīgas no lokalizācijas un smaguma procesu, un var būt neiroloģiskas, statiskā, veģetatīvo traucējumi.

Deģeneratīvās slimības nervu sistēmas

Deģeneratīvās slimības nervu sistēmas apvieno lielu grupu. Visi bojājumi raksturo slimību grupas neironiem, kas saistās ar konkrētiem ķermeņa ārējiem un iekšējiem faktoriem. Tas notiek, kā rezultātā no starpšūnu procesu pārkāpumiem, bieži tas izraisa ģenētiski defekti.

Daudzas deģeneratīvās slimības manifesta ierobežota vai izkliedēti smadzeņu atrofija īpašos mikroskopiskās struktūras notiek samazināšanas neironiem. Dažos gadījumos ir tikai traucējumi funkciju šūnu, to nāve neiestājas, smadzenes neattīsta atrofija (būtisku trīce, idiopātiska distonija).

Lielākā daļa no deģeneratīvām slimībām, ir sen slēptiem periodi attīstības, bet nepārtraukti progresējoša formu.

Deģeneratīvas CNS slimības klasificēti pēc klīniskām izpausmēm un demonstrēšanai iesaistīšanos konkrētu struktūru nervu sistēmu. izceļas:

• Slimības izpausmes ekstrapiramidālu sindromu (Hantingtona slimība, trīce, Parkinsona slimība).
• Slimības, kuriem novēro smadzenīšu ataksija (spinocerebellar deģenerācija).
• Slimības ar bojājumiem mehānisko neironiem (amiotrofiskās laterālās sklerozes).
• Slimības ar izpausmi demences (Pika slimību, Alcheimera slimība).

Alcheimera slimība

Neirodeģeneratīvas slimības ar simptomiem demences ir biežāk vecākiem cilvēkiem. Visbiežāk ir Alcheimera slimība. Progresē indivīdiem, kas vecāki par 80 gadiem. 15% gadījumu slimība darbojas ģimenēs. Tas attīsta vairāk nekā 10-15 gadus.

Sākt iznīcināšanu neironiem parietālās asociatīvu jomās garozā, laicīgo un pieres, dzirdes, redzes un somatosensory jomas paliek neskarti. Papildus izzušanu neironiem uz svarīgas īpašības ir atradnes amiloīdu in senils plāksnes un sabiezēšana un sabiezēšana degenerating neurofibrillary struktūru un pārdzīvojušo neironiem tie satur tauprotein. Visi vecāka gadagājuma personas šādas izmaiņas notiek nelielos daudzumos, bet tie ir vairāk izteiktas Alcheimera slimību. Bija arī gadījumi, kad klīnika bija kā demenci, bet novēroja kopa plāksnes.

Noliesējis zona ir samazināta asins apgādi, tas var būt pielāgošana izzušanas neironiem. Slimība var būt sekas ateroskleroze.

Parkinsona slimība

Parkinsona slimība sauc arī kratot paralīze. Tas deģeneratīvas smadzeņu slimība progresē lēni, bet selektīvi ietekmē dofaminergichesikie neironus izpaužas rigiditāte kombināciju ar akinēzija ortostatisku nestabilitāti, trīce atpūtu. Cēlonis slimības joprojām ir neskaidrs. Ir teoriju, ka slimība ir iedzimta.

Slimības izplatība ir plaša un sasniedz cilvēkiem pēc 65 gadiem attiecība 1 pret 100.

Izpaužas slimība pakāpeniski. Pirmie izpausmes - trīcošas kājas, dažkārt izmaiņas gaita, stīvums. Pirmkārt, pacienti paziņojums sāpes muguras un ekstremitātēm. Simptomi pirmās vienpusējās, tad savieno otro pusi.

Progression no Parkinsona slimības

Galvenais izpausme slimības - tas akinēzija vai izsīkšana, palēninot kustību. Persona beidzot kļūst maskoobraznym (gipomimiya). Mirgojoša reti, tāpēc pīrsings skatienu. Friendly kustība pazūd (vicināšanu rokas, kad kājām). Smalks pirkstu kustības tiek pārkāptas. Pacients diez maina poza paceļas no sava krēsla un pagriezās viņa miegu. Tā monotoni un izslēgts. Pakāpieni ir shuffling, īss. Galvenais izpausme Parkinsona slimības - roku trīce, lūpām, žokļu, galvas, notiek miera. Trīce var būt atkarīga no emocijām un citām pacientu kustībām.

Vēlīnā strauji ierobežota mobilitāte, zaudēja spēju līdzsvarot. Daudzi pacienti ir psihiski traucējumi, bet tikai daži attīstīties demenci.

Slimības progresijas ātrums atšķiras, tas var būt daudz gadiem. Līdz beigām pacienta dzīves ir pilnīgi konfiscēti rīšana ir grūti, pastāv aspirācijas risks. Tā rezultātā bieži iestājas nāve no pneimonijas.

Essential trīce

Deģeneratīva slimība, ko raksturo labdabīgu trīci, nav iespējams sajaukt ar Parkinsona slimību. roku trīce rodas, pārvietojot vai turot pozas. Jo 60% no slimības, ir iedzimta, šķiet, visbiežāk vecumā no 60 gadiem. Tiek uzskatīts, ka iemesls ir pārkāpums hiperkinēzes starp smadzenīšu un cilmes kodolu.

Trīce var saasināt nogurums, uzbudinājums, lietojot kafiju, daži narkotikas. Tas tā notiek, ka trīci ietver "nē-nē" galvas kustības pēc veida vai "jā", ko var savienot ar kājām, mēles, lūpu, vokāls auklas, stumbra. Laika gaitā, trīce amplitūdas palielinās, un tas traucē dzīves normālu kvalitāti.

Paredzamais dzīves ilgums nav cieš no neiroloģiskie simptomi ir klāt, inteliģenti funkcijas tiek saglabātas.