Kombinatorisks mainīgums un tās evolūcijas nozīme

Kombinatorisks mainīgums ir galvenais iemesls intraspecific daudzveidību visos dzīvajos organismos. Bet šāda veida ģenētiskās modifikācijas rezultātā tikai veidojot jaunas kombinācijas īpašības jau klāt. Un nekad kombinatorisks mainīgums un tās mehānismi neizraisa izskatu pilnīgi atšķirīgs gēnu kombinācijas. Par pilnīgi jaunu īpašību dēļ dažādām gēnu variantus, iespējama tikai gadījumā, ja intraspecific mutāciju izmaiņu parādīšanās.

Kombinatorisks mainīgums nosaka raksturu reproduktīvo procesu. Šāda veida ģenētiskās modifikācijas raksturīgo izskatu jaunu genotipu, balstoties uz jaunizveidoto gēnu kombinācijas. Kombinatorisks mainīgums izpaužas jau fāzē veidošanās dzimumšūnu (dzimumšūnas). Turklāt katrā šādā šūnā ir pārstāvēta tikai viena homologu hromosomas no katra pāra. Raksturo fakts, ka hromosomas nonākt dīgļšūnas nejauši, kuru gametām vienā organismā var atšķirties pietiekami spēcīgi gēnu komplektu. Tas nešķiet, ka jebkuras izmaiņas ķīmisko raksturu tiešā pārvadātāja iedzimtas informāciju.

Tādējādi, kombinatorisks mainīgums ir saistīts ar dažādiem rekombināciju gēnu ir jau klāt hromosomu komplektu. Šis ģenētiskās modifikācijas tips ir arī nav konjugātu ar izmaiņām hromosomu un gēnu struktūru. Avoti kombinatorisks atšķirības var būt tikai procesi, kas notiek ar samazinātu laikā šūnu dalīšanās (mejozes) un mēslošanai.

Elementary (mazākais) vienība dažādi recombinations iedzimts materiāls, kas izraisa veidošanos jaunu gēnu kombināciju, ko sauc par Renov. Katrs recon atbilst diviem nukleotīdiem (būvmateriāls nukleīnskābes), kas ir divpavedienu DNS molekulu, un vienu nukleotīdu, ja runa ir par struktūru, vienpavediena nukleīnskābju vīrusiem. Recon nedalītos šķērsojot pāri (apmaiņas procesā starp pārī homologiem hromosomām notiek konjugācija laikā), un visos gadījumos transmisīvām pilnībā.

Kombinatorisks mainīgums eikariotu šūnās trīs veidos:

1. Ģenētiskā rekombinācijas procesā krustmiju, kurā hromosomas tiek veidoti, kam jaunas kombinācijas alēles.
2. Neatkarīgā nejauši dispersija hromosomu anaphase pirmā mejotisko nodaļas soli, kurā visi gamēta iegūt savas ģenētiskās iezīmes laikā.
3. Gadījuma sakari cilmes šūnu apaugļošanas laikā.

Tādējādi, izmantojot šo trīs mehānismu kombinatorisks mainīgums katra šūna zigota ar kodolsintēzes gametas veidojas, iegūst pilnīgi unikālu ģenētisko informāciju. Tas, ka šādas izmaiņas pārmantots izskaidro milzīgo daudzveidību sugas ietvaros. Ģenētiskā krustmija ir ārkārtīgi svarīgi, lai attīstību jebkuras sugas, jo tas ir izveidots, izmantojot neskaitāmas dažādu genotipu. Tas dod jebkādu neviendabīgumu iedzīvotāju. No organismu parādīšanās, apveltīts ar savām individuālajām īpašībām, nosaka augstu efektivitāti dabisko atlasi, dodot viņam iespēju atstāt tikai veiksmīgāko kombināciju iedzimtu īpašības. Pateicoties iekļautu jaunu organismu uz reproduktīvo procesu, ģenētiskais sastāvs tiek nepārtraukti pilnveidota.