Lou Gehrig sindroms. Kā tikt galā ar slimību Šarko?

Šarko sindroms - kas tas ir un kā izpausties? Ka mēs veltīt iesniegta par šo rakstu.

Apraksts slimības

Šarko sindroms (vai mijklibošana) ir slimība, ko raksturo izskatu, kā arī uzlabotu sāpēm un vājuma apakšējo ekstremitāšu staigāšanas laikā. Šādi displeji bieži izraisa pacients apstāties, jo vien simptomi nosauktie gandrīz nav apnikt. Visbiežāk šis noraidījums cilvēki ir pakļauti, kā rezultātā:

• pārmērīgu alkohola un tabakas;
• liekais svars;
• augsts holesterīna līmenis asinīs;
• iedzimtība, un tā tālāk.

Galvenie simptomi

Šarko sindromu - tas ir diezgan sāpīgs stāvoklis, kas izraisa pacienta diskomfortu un ievērojami pasliktina dzīves kvalitāti. Ar šo noraidījums personas bieži sūdzas par nogurumu, kā arī diskomfortu un sāpes kājās staigājot, īpaši sēžamvietas un apakšstilbu muskuļus. Ir gadījumi, kad sāpes lokalizētas muskuļu audos augšstilbu un vidukli. Tā kā pacientiem ar diagnozi Šarko slimības daļēji mazināties, un novājināta uzreiz pēc īsa atpūtas.

Šādā slimību distālo apakšējo ekstremitāšu pacienta bieži novēro trofikas un veģetatīvās-asinsvadu saslimšanas (piemēram, akrozianoz, aukstas kājas, lāsumi ādas un deģeneratīvas izmaiņas, nav impulsa artērijās pamatnes un gangrēnas no pirkstiem, kas bieži stiepjas proksimālā virziens).

Turklāt, Lou Gehrig sindroms raksturojas ar deģeneratīvo un distrofiski izmaiņām kaulu un locītavu (hipertrofija atsevišķās sekcijās, deģenerācija skrimšļa, kaulu sequestrations, osteophytes, intraartikulārs un spontānas lūzumu garo kaulu). Turklāt, paviršība un samazināta jutība locītavās ievērojami palielina risku traumatiskiem bojājumiem.

Cēloņi

Šarko sindroms - slimība, ko izraisa sakāvi kāju artēriju (trombanginītu, obliterējoša aterosklerozes, perifēro formā nonspecific aortoarteritis un tā tālāk.). Sāpes pacients rasties nepietiekamas asinsapgādes muskuļu audos apakšējo ekstremitāšu. Arī slimība var rasties no saspiešanas cauda equina in muguras stenozi vismaz - kā rezultātā muguras smadzeņu išēmijas ar arteriāli anomāliju, vai aterosklerozes aortas.

ārstēšana slimības

Terapija mijklibošana ir galvenais avots tiešā slimības ārstēšanā, proti artērijās. Parasti šādos gadījumos ārsti iesaka saviem pacientiem atmest visus sliktos ieradumus, zaudēt svaru un ievērot stingru diētu. Pacienti ir arī piešķirts īpašs komplekts fizisko vingrinājumu, kas varētu izjaukt simptomus slimības.

Attiecībā uz konservatīvām metodēm ārstēšanas, tad tie ietver saņem dažādus medikamentus. Viņu rīcība dod analgētisko un asinsvadus,. Arī aptieku fondi palīdz samazināt holesterīna līmeni asinīs un tās atšķaidīšanas.

In akūtu nepieciešamību pēc ķirurģiskas iejaukšanās, ko izmanto procesā, kas izplešas artēriju lūmenu, ieviešot tajā īpašu katetru.

Sindroms, Šarko-Marie-Tooth slimības

Šī novirze apzīmē grupu ar iedzimtas slimības, ko raksturo ar deģenerāciju perifēro nervu šķiedras. Jāatzīmē, ka dažādie varianti sauc sindroms var tikt balstīts uz dažādiem ģenētisku defektu. Lielākā daļa no šīm slimībām ir mantotas autosomāli dominējošā mehānismu. Tomēr šobrīd identificēti un iemiesojumi slimībām, kas saistītas ar saķeres X hromosomu.

Šādā diagnozei, Šarko-Marie sindroms, pacientam ietekmē muguras smadzeņu un perifēro nervu. Atkarībā no konkrētā ģenētiska defekta cilvēkam var veidoties aksonu vai demielizāciju neiropātija.

Visbiežāk pārstāvēti novirze sāk attīstīties pusaudža gados vai pusaudža gados. Šīs slimības grupas simptomi beidzot papildināts, un slimība progresē, kur notiek godīgu invaliditātes pakāpi, nevis izraisot nāvi.

No noraidīšanu simptomi

Šī slimība sāk parādīties no distālās muskuļu atrofiju un vājumu kāju audos. Laika gaitā, deformētas pēdas un kāju pirksti ir lieli un hammertoes. Bērniem ar šo diagnozi, ir gandrīz vienmēr ir redzams aizkavēta fizisko attīstību.

Ārstēšana iedzimtām slimībām

Īpaša terapija šādas patoloģijas neeksistē. Tomēr, lai uzlabotu pacientu veselību, ārsti bieži izrakstīt fizioterapiju un darba terapiju. Turklāt pacienti ar šo diagnozi tiek plaši izmantotas visa veida medicīnas ierīcēm, kas ļauj novērst sāpju simptomus. Piemēram, kad karājas kāju pieteikties ortopēdisks lencēm nostiprināt kātu un tā tālāk. Arī tas ir salīdzinoši liela vērtība ģenētiskās konsultācijas.

Fon Villebranda slimība

Jāatzīmē, ka, lai iedzimtu slimību iekļaut ne tikai Šarko sindroms. Villebranda slimība var izplatīties arī ar tuviem radiniekiem.

Kā zināms, novirze tiek pārstāvēta ar visbiežāk iedzimtu traucējumu, kas noved pie traucējumiem asins koagulācijas vai recēšanas procesā. Tomēr bieži slimība notiek dzīves laikā, kā rezultātā citu slimību (ti, ieguvusi forma).

slimības simptomi

Asiņošanas kad šāda novirze ir būtiski atšķirīgs atkarībā no veida slimības risks. Galvenās iezīmes šī iedzimtu traucējumu ir atkārtotas asiņošana, bezatlīdzības asinsizplūdumi un asinsizplūdumi, smaganu asiņošana, un tā tālāk. Sievietes var kļūt par smagu menstruālo periodu, un pēc piedzimšanas risks zaudēt lielu daudzumu asinīs.

ārstēšana slimības

Pacientiem ar šo diagnozi nav ārstēšana ir nepieciešama, taču risks pārmērīga asiņošana vienmēr jāveicina. Tādējādi pacients var ieteicama zālēm, kas samazina skaidru simptoms slimības. Ja pacients ir plānots darīt operācija, ārsts nedrīkst veikt profilaktisku ārstēšanu.