Rasmussen slimība (encefalīts). Iemesli Rasmussen sindroms

Rasmusens slimība pieder pie kategorijas retu iekaisuma slimību izkļūt smadzenēs. Šī encefalīts parasti notiek ar bērniem līdz 15 gadiem. Visbiežāk slimība tiek diagnosticēta vecumā. Pusaudžiem un pieaugušajiem, šāda veida encefalīts ir ļoti reti.

Process ietver vienu vai otru puslodes no smadzenēm. Kā slimība progresē, ārsti ievēroja to pakāpenisku atrofija. Ārsti norāda uz ļoti izturību pret slimību ārstēšanu. Faktiski, Rasmusens slimība - encefalīts ar īpašām iezīmēm, ko nevar izārstēt.

Iespējamie cēloņi encefalīts Rasmusenu

Līdz netika konstatēts, ka etioloģija slimības. Zinātnieki tikai noteica trīs galvenie faktori, kas var ierosināt un uzturēt progresēšanu patoloģijas rodas centrālajā nervu sistēmā. Ir piestiprināmi daudzi ārsti uzskata, ka Rasmussen sindromu izraisa autoimūnu antivielu, vīrusiem un citotoksisko T-limfocītu.

Iespējamais loma citomegalovīrusu, kas izolēta no smadzeņu garozā pieaugušiem pacientiem. Tas ir iespējams, ka šie patogēni izraisa iekaisumu, attīstās par neārstējamu slimību. Turklāt, tas var būt izgulsnēts komplikācijas parādījās pēc iepriekšējas inficēšanās.

Tagad lielākā daļa zinātnieku uzskata, ka tas ir autoimūna antivielas izraisa encefalīts Rasmussen. No slimības cēloņi , domājams arī izskaidrot ar citotoksisko T limfocītu.

Pacientiem ar Rasmusena sindromu, dažreiz atrodami starp radiniekiem, kuri cieš no citām autoimūnām slimībām. Piemēram, Behčeta slimības. Tas liek domāt, hipotēzi, ka radinieki ir iesaistīti patoloģiskā procesa kopīgajiem ģenētisko aspektiem. It īpaši tā atsaucās uz tādiem faktoriem kā HLA-galotipy.

Simptomātika entsifalita Rasmussen

Sākotnēji slimība izpaužas koordinācijas mehāniskos krampjus. Tā kā slimību uzbrukumiem pievienoties vietējās miokloniju. Laika gaitā, uzbrukumi pastiprinājās. Tos kopā ar muskuļu spazmas, samaņas un rudenī zudumu. Bieži vien pacienti saskaras ar miega laikā uzbrukumiem.

Progress, slimība izpaužas ar spēku un daļēju nejutīgums notiek jebkurā ķermeņa daļā zaudēšanu. Pētījumi liecina samazināšanos aktivitātes slimajā smadzeņu zonā.

diagnostika

Simptomi izrunā cilvēkiem, kas cieš vienu gadu un sindroms Rasmussen. Encefalīts ar etioloģijā cenšas apzināt, cik ātri vien iespējams. Tas ļauj mums cerēt uz pozitīvu efektu ar imūnsupresīvu terapiju. Tātad vispirms ķērās pie pētījuma klīnisko, MRI un EEG veikta.

Ārstniecības metodes Rasmussen ir encefalīta

Jo līdz šim ir strīdi par cēloņiem Rasmussen sindromu, encefalīts nevis ārstēt ar parastajām metodēm. Ja agrīna atklāšana slimības izrakstīt pretepilepsijas medikamentus raksturs. Ieteikt diētu mērķis ir palielināt patēriņu pārtikas bagāts tauku saturu, un samazinājums par summu diētas pārtiku, kas satur ogļhidrātus. Bieži vien šķiet lietderīgi izmantot plazmaferēze, kortikosteroīdus, imūnglobulīns.

Bieži vien, ārstēšana slimības ir ķērušās pie radikālām metodēm. Pacientiem, kuri ir cietuši nopietnu slimību un sarežģītu smadzeņu traumas, tas ir nepieciešams, lai veiktu transplantāciju nervu šūnas. Tagad, cik vien iespējams, mēs cenšamies, lai veiktu kraniotomija.

Dažkārt pacientiem piedāvāja ķirurģiska iejaukšanās - Hemispherectomy. Pēc tam, kad to vieglāk Rasmusens sindromu. Encefalīts, protams, atstāj savas pēdas, izteiktāks parēze vai problēmas ar runu. Tomēr uzbrūk pacients ir mazāk izplatīta.

Padoties operācijas nav vēlams, neskatoties uz to, ka tas neizraisa pabeigtu sadzīšanu. Galu galā, attīstība slimības pastiprina pastāvīgs neiroloģisko deficītu, pret kuriem ir garīga atpalicība un paralīzi.

Gadījumos divpusējo bojājumiem smadzenēs (abas puslodes) prognozes diemžēl nelabvēlīgi. Gadījumi nāves starp pacientiem ar encefalīta Rasmussen tas nav nekas neparasts.