VeselībaSlimības un nosacījumi

Sistēmiskā sklerodermija: ķermenis sāp pats

Sklerodermija - ir autoimūna slimība, hroniskas raksturu, kas izpaužas anormālu blīvējuma ādu. Vārds "sklerodermija" grieķu un burtiski nozīmē "cieta miza," lai gan šī slimība skar ne tikai ādu, bet arī visu saistaudus iekšējo orgānu.

Šīs slimības cēloņi joprojām nav zināms zinātnei, bet ārsti piekrīt, ka vainojams kolagēnu, kas sāk ražot ķermeņa pacientam summai, kas lielāka nekā nepieciešams. Tieši tāpēc sklerodermija bieži sauc par slimību, kurā ķermenis kaitē pats.

forma sklerodermijas

Sklerodermija notiek dažādos veidos, bet lielākā daļa ārsti diagnosticēt viņas divi galvenie veidi:

• sistēmiskā skleroze (difūzu);

• ierobežota sklerodermija.

Sistēmiskā sklerodermija - ir vissmagākā un grūti ārstēt slimības formu.

Sistēmiskās sklerodermijas - simptomi un pazīmes

Kā likums, slimība visbiežāk skar sievietes. Tomēr tas notiek vīriešiem. Pacienti bieži likt misdiagnosed, dažreiz jau daudzus gadus, jo ir sklerodermija simptomi katrā atsevišķā gadījumā izpaužas dažādos veidos un dažādā mērā.

Sistēmiskā sklerodermija ir atšķirīgs, jo ir strauja attīstība stingrāku ādu. Tas sākas ar sejas un rokām, un vēlāk izplatās uz ķermeņa un rokām. Tā ir šī veida slimības palielina risku, ka iekšējo orgānu joprojām ir ļoti agrīnā stadijā slimības. Muskuļu iekaisums, pietūkums kājās un rokās - šie papildu simptomiem, kas attīsta par fona plaši izplatīt stingrāku ādas. Bieži ir problēmas ar kuņģa-zarnu traktā. Bet daudz sliktāk, ja slimība skar sirdi, plaušas vai nieres. Asinsvadu sistēmas ietekmē, un ir Reino sindroms - pārkāpums asinsapgādes pirkstiem un rokas, kā rezultātā aukstā pirkstiem baltā krāsā, tad sarkana un zilu. Tas izraisa sāpes uzbrukumiem.

Kā reimatoīdais artrīts un lupus, kas uzskatāms, ka ir saistīts sklerodermijas patoloģiju, tas ir pievienots ar stiprām sāpēm. Šīs sāpes, kā arī nogurums, bieži vien slēpta no citiem.

Sistēmiskā sklerodermija - ārstēšana un atbalsts radiniekiem

Tas ir skumji, bet līdz šim nav forma sklerodermija nav ārstējamas. Viss, ka zinātne ir sasniegts - tas ir atvieglojums, lai pacientam ar palīdzību dažu medikamentu un medicīnas procedūrām. Lai atvieglotu cilvēku ciešanas, kas piegādāti briesmīgs diagnozi "sistēmiskā skleroze", ir svarīgi zināt, ka pacients jūtas un mēģināt atbalstīt viņu cīņā pret slimību.

Pirmkārt, sakarā ar to, ka tas ir grūti diagnosticēt agrīnā stadijā, pacienti bieži vien saskaras ar neizpratni par daļu no ģimenes un draugiem. Redzot to, kā viņu ķermeņa neizskaidrojamas izmaiņas, pacienti jūtas bailes, nemieru, bezpalīdzību un vientulību.

Otrkārt, viens ar sistēmiskas sklerodermijas neizbēgami saskarsies zaudējumus, ierobežojumus, un izmaiņas vairākās jomās savu dzīvi. Pacients neizbēgami zaudē savu neatkarību, kas cieš no viņa pašcieņu. Profesionālā darbība tiek pārtraukta, un personīgo dzīvi, arī mainās uz slikto pusi. Komunikācija ar citiem cilvēkiem ir grūti, un ģimenes pienākumi krist uz pleciem citu. Tas viss ir satraucošs, un nomākta pacientam. Tāpēc ir svarīgi, lai nodrošinātu vīrieti viņa ciešais mīlestību un atbalstu, un izskaidrot viņam, ka viņa sāpīgām lietām - ir dabiska reakcija uz slimību.

Tie, ar sistēmisko sklerozi, ir svarīgi atcerēties, ka ne viss, kas slikti, jo tie var iedomāties. Lai gan tie ir pamatots attaisnojums skumjo domas, bet padoties izmisumam un bezcerības nav obligāti!

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 lv.atomiyme.com. Theme powered by WordPress.