Kad nekas atkarīgs no mums: divas trešdaļas no visiem vēža gadījumiem izraisa nejaušu mutāciju

Jauns zinātniski pētījumi zinātnieku komanda no centra Johns Hopkins vēža liecina, ka 66 procenti no visiem vēža izraisošo mutāciju ir tiešas sekas nejauši DNS replikācijas kļūdas. Diemžēl, tas nozīmē, ka šādas mutācijas ir neizbēgama, un mēs nevaram novērst tos.

pētījuma rezultāti

Šī streikojošajiem secinājums ir balstīts uz virkni matemātisko modeļu, ko izmanto, lai prognozētu DNS kopiju ceļus, kopā ar analīzi esošu datu kopu par vēzi. Šīs mutācijas notiek neatkarīgi no tā, vai persona ir fiziski vesels, vai ne, vai ar tendenci tabakas un alkohola, un tā tālāk. Vispārējā veselības stāvoklis, šķiet, nav nozīmes.

"Mēs esam izpētījuši attiecības starp normālu cilmes šūnu dalīšanās skaitu un attīstības riska 17 audzējiem 69 valstīs visā pasaulē - pētnieki rakstīt savu papīru. - Datu liecināja spēcīga korelācija starp ļaundabīgu audzēju un normālu cilmes šūnu dalīšanās cilvēkiem, kas dzīvo dažādās valstīs, neatkarīgi no nesēja ".

Tika arī konstatēts, ka 29% no vēža izraisa apkārtējās vides faktori. Tikai 5% no vēža gadījumiem, šķiet, ir iedzimta.

līdzīgi secinājumi

Šie rezultāti saskan ar panākto pētnieku 2015. secinājumi: lielākā daļa vēžu ir rezultāts "bad luck", nevis jebkādiem citiem faktoriem. Tajā pašā laikā, tad par iepriekšējo pētījumu rezultāti ir izvirzīti daudz strīdu, un šis jaunais darbs, iespējams, saskaras ar to pašu naidīgo atmosfēru.

Ko mēs zinām par vēzi

Ņemot vērā to, ka ir nepieciešams uzsvērt dažas svarīgas detaļas. Vēzis ir ļoti sarežģīta slimība. Ir vismaz 200 no tās sugas, un katrs no tiem ir agresīvs un letālas, lai gan dažos gadījumos tas var dot uz ārstēšanu, un tas var pat izārstēt. Tāpat ir vairāki veidi, kā tikt galā ar vēzi, no tradicionālajiem tautas. Dažas no tām ir efektīvāki nekā citi.

Vissvarīgākais, lai saprastu, kas šajā ziņā: mēs joprojām nezinām ļoti daudz par šo slimību. Vēzis var izraisīt gan ar vairākiem nelabvēlīgiem vides faktoriem (starojuma, kancerogēniem un infekcijas) un ģenētisko cēloņus, un daži no tiem var būt lielāka ietekme, nekā citi.

Saskaņā ar zinātnieku, kurš nepiedalījās pētījumā

Jauns pētījums liek domāt par to, ko mēs varam nenovērtēt izlases raksturu kancerogēno mutāciju mūsu DNS, un tas rada vairākas problēmas.

Lai gan dati liecina, ka summa kancerogēno izlases mutācijas ir ļoti augsts, faktiskais skaits var būt daudz mazāks. Patiešām, daudzi citi pētnieki uzskata, ka saistība starp vēzi un DNS replikācijas kļūdas, kas norāda pašreizējo pētījumu un to, kas notika 2015. gadā, ir pārāk pārspīlētas autori. Daži arī norādīja, ka autori šo pētījumu paļauties pārāk daudz par vienu datu kopu, bet ir jāņem vērā, un citi.

Cits pētījums publicēts žurnālā Nature atpakaļ 2016. gadā, bija pretēja secinājuma. Autori apgalvoja, ka tas ir vides faktori ir cēlonis visbiežāk vēzi. Tādējādi kļūst skaidrs, ka pie patiesības jums ir nepieciešams tērēt daudz vairāk pētījumu.

Nozīme agrīnai diagnostikai

Jebkurā gadījumā, tas, protams, nenozīmē, ka jūs nevarat vismaz daļēji kontrolēt visvairāk veidu vēzi. Pat tad, ja cilvēks nav īsti laimīgs, un viņš ieguva vēzi, jo izlases mutācijas, tas ir vairāk iespējams, lai izdzīvotu, nekā jebkurā citā vietā cilvēces vēsturē, pateicoties neticami darbu zinātniekiem un medicīnas speciālisti visā pasaulē.

Faktiski, autori norāda, ka, ja rezultāti ir precīzi, tie vēlreiz pierāda, cik svarīgi ir, lai atklātu vēža simptomu sākumposmā.

"Mūsu analīze uzsver nozīmi agrīnās atklāšanas un iejaukšanās, lai samazinātu mirstību no daudziem vēža, kas saistītas ar izlases mutācijām" - viņi raksta.

Kā samazināt risku saslimt ar vēzi

Vispārējais risks saslimt ar vēzi, var samazināt par vidēji izmantot, ierobežojumus alkohola patēriņu, sabalansētu uzturu un atmest smēķēšanu. Faktiski, nesenā pētījumā secināts, ka mirstība no vēža ASV, varētu tikt samazināts uz pusi, ja katrs amerikānis pieaugušo pieturēsies pie šiem ieteikumiem.

Tāpēc nekrītiet panikā un netic sensacionālus virsrakstus. Dzīvot veselīgu dzīvi un piedalīties labdarības vēža pētījumiem. Neatkarīgi no tā, kas izraisa vēzi - iedzimtas gēnu, dzīvesveids vai nejaušas DNS replikācijas kļūdas, jo vairāk mēs zinām par šo slimību, jo labāk aprīkota, lai to cīnīties.