Kādas vielas sauc aldehīdi un ketoni? No aldehīdu lietošana

Savienojumus, kas savā struktūrā karbonilgrupu ir aldehīdu vai ketonu. Aldehīdi (RCOH) karbonil grupa ir savienots ar ogļūdeņraža atlikums un vienu ūdeņraža atomu. Pretējā gadījumā jūs varat teikt, ka šīs vielas satur aldehīda grupu (-COH), kurā karbonilgrupa centrs ir savienots ar ūdeņraža atoma. The ketoni (RCOR '), divas ogîúdeðraýu atlikumus, kas saistītas pie karbonilgrupu. Nosaukums cēlies no aldehīda skābēm, kurā oksidēšanas tie tiek konvertēti, piemēram, ant (formaldehīda), etil (acetaldehīds), propionaldehyde, sviestskābe, valeric aldehīdi. Saskaņā ar starptautisko nomenklatūru sauc aldehīdu: etanāls, propanāla. Nosaukumi nosaukums ketona formas radikāļiem, kuriem pievieno beidzas ketonu. Piemēram, dimetil ketone (acetona), metiletilketonu. Title international nomenklatūra ketone nāk no pievienojot ogļūdeņraža slēgšanas -ona, un pievienošanās vieta ar karbonilgrupu norāda uz vairākiem, piemēram, 2-propanona, 2-butanona. Izmantot aldehīdu un ketonu, sakarā ar to fizikālo un ķīmisko īpašību.

Aldehīdi ir izplatīta organiskajā ķīmijā. Daudzas smaržvielas ir saistīti ar šīm vielām. Aldehīdi ir īpašības, kas ir daudzveidīgs un ir atkarīgas no radikālās veido molekulas. Lower pārstāvis - skudrskābe aldehīds - gāze, turpmākos - šķidrumi, cietvielas ir lielāks. Formaldehīda un acetaldehīds ir ļoti labi šķīst ūdenī, šķīdība citiem analogiem samazinās, palielinoties molekulmasa. Skudrskābe un etiķskābes aldehīdi ir asu aromātu. Īpašības un lietošana aldehīdu dēļ klātbūtni molekulās karbonilgrupa grupa.

Divas zemākas locekļi šajā homologu rindām ar "izmantošanas aldehīdu", ir svarīgākais nozares vērtībai - ir formaldehīds un acetaldehīds. Formaldehīds ir ražota lielā mērogā, apmēram 6 miljoni. Tonnas / gadā. Tas galvenokārt tiek izmantots ražošanā sveķiem. Sagatavoja polikondensējot urīnvielas , urīnvielas-formaldehīda sveķiem , kas nepieciešama ražošanai šķiedras un skaidu plātnes, karbamīda formaldehīda putas, lai padarītu stiprību mitrā papīra vai kartona. Vēl viens svarīgs izmantošana aldehīds pamatojoties uz reakciju formaldehīda ar fenola polikondensācijas. No process iegūtais fenola formaldehīda sveķus (Bakelite) ir nepārspējams materiāls, kas ir pieprasījums mašīnbūvē, ražošanā abrazīvo elektrisko produktu, ražošanā lakas un līmes. Gatavots no formaldehīda farmaceitisko preparātu (formaldehīda šķīdumu pazīstams kā formalīna, tiek lietots medicīnā), sintētiskās gumijas, sprāgstvielu un daudzām citām organiskām vielām.

Acetaldehīds reiz bija dominējošais produkts, bet ražošanas apjomi bija uz leju, tagad tas rada mazāk nekā 1 miljonu. Ton / gadā. Agrāk, izmantojot tradicionālās acetaldehīds bija izejvielu etiķskābes. Šī programma acetaldehīds samazinājies pēdējos gados, jo etiķskābe tiek ražota efektīvāk no metanola (Monsanto procesa un CATIVA procesu). No viedokļa kondensācijas reakcijai, acetaldehīds ir nozīmīgs izejmateriāls piridīna atvasinājumiem pentaeritrīta un Crotonaldehyde. Acetaldehīds nepieciešama, lai ražotu plastmasu (noderīgas sveķi gatavots no urīnvielas un acetaldehīda).

Citi šīs homologu rindām ir arī pieprasījums tirgū. Komerciāla izmantošana aldehīdu bieži tie tiek izmantoti kā izejvielas sintēzei oksogrupas spirtu izmanto mazgāšanas līdzekļu. Dažas augstākās aldehīdi tiek ražoti nelielos daudzumos (mazāk nekā 1000 tonnas / gadā), un ko izmanto kā garšas sastāvdaļu smaržām. Tie ietver kanēli un tās atvasinājumus, un Citrāls lilial.