VeidošanaZinātne

Nomenklatūra no organisko savienojumu

Ķīmiskajā literatūrā un ikdienas dzīvē izmantot bioloģiskās biosoedineny nosaukumus, pamatojoties uz dažādiem nomenclatural sistēmām. Ir nepieciešams, lai sasniegtu savus pamatprincipus.

Nomenklatūra no organisko savienojumu.

Mūsdienās vārdu ar tādu pašu organisko vielu bieži izmanto trīs nomenklatūru: vēsturiska vai niecīgs (franču valodā nozīmē gadījuma, nav īsta) racionāli (smart, piemērota), un zinātniskā vai sistemātiska zinātniskā attīstīta IUPAC.

Trivial nomenklatūra no organiskajiem savienojumiem, ir radusies nejauši, kad atvēršana konkrētas organiskās vielas. Names bieži atspoguļo dabas avotus, no kuriem pirmais atvasināts organisks savienojums (etilspirts, urīnviela, niedru cukurs, laktāta, acetāta, citrāta, skudrskābe), ražošanas metodes šo vielu (esteris vasks aizsargs), ģimenes zinātnieki, kas atklātas savienojuma (Lūisa skābe, ogļūdeņradis Chichibabin, Michler s ketoni). Dažkārt šie vārdi bija nejauši (metāns, acetons, asparagīna, ogļhidrāti).

Rational nomenklatūra organiskie savienojumi

Tā ir balstīta uz trivial nosaukumiem tipisku šīs vienkāršu vielu klases organisko savienojumu molekulā, kur viens vai vairāki no šādiem elementiem atomi ir aizvietoti ar citu atomu vai atomu grupām. Piemēram, etāns pie racionālu nomenklatūras sauc metilmetanom; etilspirts (spirts atvasināts vienkāršākie carbinol) - metilkarbinolom; propionskābe - metil acetāts acid utt Tomēr vairāk sarežģītu biostructures šī nomenklatūra organiskās vielas nepiemērotās. Tāpēc nepieciešams izveidot jaunas zinātniskā nomenklatūra, kas biosoedineniya nosaukums un tās struktūrai jābūt vienādam otru.

Zinātniskais nomenklatūru organisko savienojumu ar IUPAC veido ir visprecīzākais no iepriekš iesniegta. Saskaņā ar tā noteikumiem, katra organiska viela, vai atvērt iepriekš sintezēts un sintezētas mūsu dienās tiek piešķirts zinātnisko nosaukumu, kas ķīmiķi izmanto visā pasaulē.

Pamati nomenklatūras pieņemta iniciatīvas Vācijas bioloģiskās ķīmiķis A. V. Gofmana (1818-1892) 1892. gadā Starptautiskajā kongresā Ķīmiķu Ženēvā (šajā nomenklatūras organisko savienojumu sauc Ženēva). Ar attīstību organiskās ķīmijas tiek uzlabota un papildināta. Pēc kongresa IUPAC Londonā (1947), ir izstrādāti un pašreizējo situāciju kā "IUPAC nomenklatūrā noteikumi" vārdus organisko savienojumu apstiprināts.

Kad IUPAC (Ženēva), kas izveidota pastāvīgās komisijas, un atvērt jaunu sintezētas organiskie savienojumi sniegt precīzus zinātniskos nosaukumus. Bijušajā PSRS publicēja trīs apjomus "noteikumi par IUPAC nomenklatūras" (1. un 2. Vols 1979, trešais t - .. 1983). Saskaņā ar šiem noteikumiem virsrakstu savienojumi sastāv no verbālās apzīmējums struktūru un fragmentiem pazīmēm, kas norāda saziņas metodi fragmentus.

Piedāvātie četrus veidus veidošanās IUPAC nosaukumi: 1) substitutive - pamats nosaukuma ņemt no viena gabala, bet otrs ir uzskatāms kā aizvietotājiem no ūdeņraža atoma, piem, (C6H5) 2CH - difenilmetāna, 2) savienojuma, saskaņā ar kuru savienojums nosaukums veidots no vairākiem vienādiem molekulu, tādu kā C6H5 -S6N5 - bifenilgrupa; 3) funkcionālā atlikumu, kurâ par pamatu šeit paredzēts nosaukumu funkcionālās grupas un radikālu nosaukumu, piemēram, CH = CHC1 - vinilhlorīda, un 4) variācija aizstāšanas nomenklatūrā tiek lietots, lai apzīmētu ūdeņraža organiskos savienojumus, kas sastāv no molekulām, kuras ir nekarbonovye atomi.

Jo ikdienas darbā bieži izmanto principus radikālās funkcionālas un aizvietojamības metodēm IUPAC nomenklatūru.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 lv.atomiyme.com. Theme powered by WordPress.