Achromatopsia - tas ir ne-krāsu uztvere. Diagnosis un slimību ārstēšana

Achromatopsia - nopietna slimība, optisko aparātu, kas pilnībā liedza krāsu uztveri. Tātad, viens redz visus objektus ap viņu, melnā un baltā krāsā. No ahromazii cēlonis bieži vien ir ģimenes vēsture, bet centrā tīklenes ir bojāts vai redzes nerva var arī traucēt krāsu uztveri.

simptomi

Šādas simptomātiskās izpausmes var rasties, ja achromatopsia:

• problēmas ar uztveri atsevišķas krāsas (sarkans, zils, zaļš) - persona redz lietas melnā un baltā krāsā;
• pilnīgs redzes zudums;
• fotofobija.

Kad daļējs zudums krāsu uztveres cilvēkiem ir vēl asāka redze. Kad šāda slimība redzamība krēslā ievērojami uzlabojās. Šajā gadījumā pacients tiek diagnosticēta nepilnīgu achromatopsia, kas nozīmē, ka pārkāpums vizuālā aparātu var novērst.

diagnoze ahromazii

Var diagnosticēt slimību agrīnā vecuma klasē ar bērnu, kura mērķis ir pētīt krāsu atšķirību. Jo vesels cilvēks , lai pilnībā darbotos trīs konusa mehānisma darbs ahromazii konusu ir bojāta, tad cilvēks redz visu melnā un baltā krāsā.

Cilvēki, kas cieš no achromatopsia nevar būt bez brillēm saules gaismas, jo stariem, kas ietekmē acs tīkleni, izraisot sāpes.

Lai diagnosticētu slimību, izmantojot polihromatiskiem oftalmologi Rabkin tabulu vai electroretinography. Tāpēc atklāšana bērna achromatopsia simptomi, nekavējoties jāsazinās ar medicīnas iestādē.

Kas ir achromatopsia, detalizētāka kontu var izskaidrot tikai ar ārstu, kurš analizēt pētījumu rezultātus un varēs noteikt cēloni slimības (iedzimtu (ģenētisku) vai ieguvusi rezultātā nodošanu konkrētu slimību vai traumu vizuālo aparātu).

ārstēšana slimības

Šobrīd nav iespējas pilnīgi izārstēt. Vienīgais, ko jūs varat darīt, - samazināt fotofobiju, un nedaudz uzlabo redzes asums. Lai to izdarītu, jums ir regulāri jāvalkā īpašas saulesbrilles, do vingrinājumi acīm , un ievērojiet visus padomu oftalmologa.

Tas ir iespējams, ka zinātnes attīstība nākotnē dos iespēju šādiem pacientiem izjust dzīves pilnība. Achromatopsia nav pilnībā izārstēta. Dažos gadījumos tas ir iespējams uzlabošana pacientam, bet tas ir vairāk saistīts ar neitralizētu simptomus, nevis, lai tos novērstu. Dziedēt ahromaziyu izraisa hromosomu anomālijas, tas nav iespējams.

Izglītība bērniem ar achromatopsia un socializācijas traucējumiem

Nav kontrindikāciju apmeklēt parasto skolu bērnu diagnosticēta ar achromatopsia. Tas nozīmē, ka viņam ir visas tiesības, lai dotos uz skolu bez īpaša slīpumu. Vienīgais, kas jums jādara, ir brīdināt skolotāji. Šādi bērni var ļoti labi mācīties, neskatoties uz redzes problēmām.

Ja nepieciešams, jums ir nepieciešams, lai nodrošinātu bērnu ar grāmatām lielā drukā, vai sniegt viņam palielināmo ierīcēm, kas vienkāršo procesu lasījumā. Bērns ar achromatopsia ir priekšējā rindā sēdēt, jo pārkāpums redzes asuma būtiski ietekmē uztveri.

Pieauguša cilvēka vecumā, ir daži ierobežojumi, piemēram, cilvēkiem ar trūkumu krāsu nevar vadīt automašīnu vai darba ņēmējs kādā laukā, kur krāsu atšķirība ir nepieciešams brīdis.

Achromatopsia: foto

Jūs varat atrast lielu skaitu fotogrāfiju, kas ir skaidri redzamas atšķirības veselīgi vizuālās aparāti, kuriem tsvetovospriimchivye pārkāpumus.

Šajā foto pa kreisi, ir skaidri redzams, ka trūkst konusu - šūnas, kas atbild par uztveri un spēju atšķirt krāsas.

Par precīzu diagnozi ir nepieciešams electroretinography. Šī metode diagnozi aizdomas optimālu ahromaziyu.

Neitralizēt simptomātiku slimību (īpaši sāpes, ja tiek pakļauti gaismas staru) ir iespējama, izmantojot īpašas brilles, kas aprīkoti ar sarkanu stikla.

Achromatopsia - slimība, kas ir gandrīz nedod diskomfortu cilvēkam, jo tas ir no dzimšanas nevar redzēt krāsains pasauli. Tā rezultātā, cilvēki, kam ir slimība, individuālais krāsu iespaids veidojas, kas dominē toņos pelēks, balts un melns.

Grūtības var parādīties tikai tad, ja ir slimības iegūšanas, tad persona ir grūti pieņemt, ka bieži vien pārvarēt depresiju. Ahromazii attīstība var būt saistīts ar hipofīzes traumas vai iekaisums smadzeņu departamenta, lokalizēta daļu, kas atbild par darbību krāsu uztveri.