Ar DNS konstrukcija sastāv no ... ķīmisko sastāvu DNS

Daudzi cilvēki vienmēr prātoju, kāpēc daži pieejami vecākiem zīmes sniedz bērnam (piemēram, acu krāsu, matu, sejas forma, un citi). Science tika pierādīts, ka nodošana īpašība ir atkarīgs no ģenētiskā materiāla, vai DNS.

Kas ir DNS?

Pašlaik saskaņā ar dezoksiribonukleīnskābes saprastu sarežģītu savienojums, kas ir atbildīga par nosūtīšanu iedzimtām īpašībām. Šī molekula atrodami katrā šūnā mūsu organismā. Tā ieprogrammēts galvenās iezīmes mūsu organismā (par attīstību pazīmes atbilst specifiska proteīna).

Ko tas sastāv? Ar DNS konstrukcija sastāv no kompleksiem savienojumiem - nukleotīdus. By bloks ir izveidots nukleotīdu vai mini savienojumu, kuram ir savā struktūrā slāpekli saturošo bāzi, atlikumu fosforskābes un cukuru (šajā gadījumā - dezoksiribozi).

DNS ir divpavedienu molekula, pie kam katrs no slēgumiem savienots ar otru caur slāpekļa bāzēm komplementaritātes principu.

Turklāt, var pieņemt, ka DNS ietver gēnus - īpašus nukleotīdu secību, kas atbild par olbaltumvielu sintēzi. Kas ir ķīmiskās īpašības struktūras dezoksiribonukleīnskābes ir?

nukleotīdu

Kā jau minēts, pamata struktūrvienība dezoksiribonukleīnskābes ir nukleotīdu. Tas ir sarežģīts vienība. Kompozīcija saskaņā ar šādu DNS nukleotīdu.

In centrā ir piecu komponents nukleotīdu cukurs (dezoksiribozes DNS ir atšķirībā no RNS, kas satur ribose). Tai ir savienots ar slāpekli saturošu bāzi, kas ir izolētas 5 veidi: adenīna, guanīns, timīns, uracila un citozīns. Bez tam, katrs nukleotīdu sastāv no un atliekas, fosforskābi.

Ar DNS konstrukcija sastāv tikai no tiem nukleotīdus, kurām ir norādīta strukturālu vienību.

Visi nukleotīdi ir izkārtotas ķēdes un seko viens otram. Grupēšana triplets (trīs nukleotīdi), tie veido secību, kurā katrs triplet, kas atbilst noteiktam aminoskābi. Rezultāts ir ķēde.

Tie savienoti kopā ar savienojumiem slāpekļa bāzes. Pamata saistība starp nukleotīdi paralēli ķēdēm - ūdeņradis.

Nukleotīdu sekvences ir pamats gēnu. Pārkāpums savā struktūrā, kā rezultātā neveiksmes sintēze olbaltumvielu un izpausmes mutācijas. Par DNS struktūra sastāv no pašu gēnu, kas nosaka gandrīz visus cilvēkus, un tos nošķir no citiem organismiem.

modifikācija nukleotīdu

Dažos gadījumos, stabilāku nodošanu pazīme modifikācijas slāpekli bāzes tiek izmantots. Ķīmiskais sastāvs DNS ir modificēts ar piestiprināšanu metilgrupas (CH3). Šāda modifikācija (vienu nukleotīdu) ļauj, lai stabilizētu gēnu ekspresijas un pārneses raksturlielumi meitas šūnām.

Šī "uzlabojums" par molekulāro struktūru neietekmē asociāciju slāpekļa bāzēm.

Šis labojums tiek izmantota ar X-hromosomu inaktivāciju. Tā rezultātā veidojas Barr ķermeni.

Ja ir palielināts karcinoģenēzes DNS analīze rāda, ka ķēde no nukleotīdiem tika pakļauts metilēšanas uz daudziem substrātiem. Pēc novērojumu pētījumiem, tika novērots, ka avots mutācijas parasti metilēto citozīns. Parasti laikā audzējs demetilēšanās process var veicināt apturēšanas procesu, bet, ņemot vērā tā sarežģītību, šī reakcija netiek veikta.

DNS struktūra

Struktūrā molekulas ir divu veidu struktūrām. Pirmais tips - lineāra secība Nukleotīdu veidojas. To konstrukcija ir pakļauta noteiktiem likumiem. Ieraksts pie nukleotīdu DNS molekulas sākas ar 5'-gals un 3'-gala galiem. Otrais ķēde, kas atrodas uz pretējo, ir veidots tādā pašā veidā, tikai molekulas ir telpiski viena otrai pretī, pie kam 5'-gals vienas ķēdes atrodas iepretim 3'-beigām sekundi.

helix - DNS sekundāro struktūru. Ko izraisa klātbūtnē ūdeņraža saites, sākot starp pretējām nukleotīdus. Ūdeņraža saite veidojas (tikai timīns, guanīns un kontrastu var būt, piemēram, pretī pirmajam kokskaidu adenīna - uracila vai citozīns) starp papildu slāpekļa bāzēm. Šāda precizitāte ir saistīts ar to, ka būvniecības otrā ķēdes notiek, balstoties uz pirmās, tāpēc starp slāpekļa bāzēm tur precīzu atbilstību.

Sintēze molekulā

Kā DNS molekulas veidojas?

Jo ciklā tā veidošanās ir trīs posmi:

• Atvienošanu shēmas.
• Pievienošanās sintēzes vienības uz vienu no ķēdes.
• Extension no otrā kontūra saskaņā ar komplementaritātes principu.

Posmā atdalīšanas molekulu dominē fermentu - DNS girāzi. Šie fermenti ir vērsta uz iznīcināšanu ūdeņraža saites starp ķēdēm.

Pēc tam, kad Divergence ķēdes nāk pamata sintēzes enzīma - modificētā DNS polimerāze. Tās ievērošana tiek novērota uz vietas 5 ". Tālāk, ferments virzās pret 3 'galu, vienlaikus pievienojot nepieciešamos nukleotīdiem ar atbilstošiem slāpekļa bāzēm. Pēc tam, kad sasniegta iepriekš noteiktā diapazonā (terminator) pie 3 'galā, polimerāzes ķēdes ir atvienots no avota.

Pēc tam, kad izveidots meitasuzņēmums ķēde starp pamatiem veido ūdeņraža saites, un kas pieder jaunizveidotā DNS molekulu.

Kur es varu atrast šo molekulu?

Ja jums ienirt struktūru šūnu un audu, var redzēt, ka DNS ir galvenokārt atrodami šūnas kodolā. Kodols ir atbildīgs par veidošanās jaunu meitasuzņēmumu, šūnas vai to klonu. Tādējādi ģenētiskā informācija tajā uzrāda, tiek sadalīts starp jaunizveidoto šūnas vienādi (radītie kloni) vai daļēji (bieži vien var novērot tādu parādību meiosis laikā). Par galvenajiem rezultātiem pārkāpumu veidošanās jaunu audu, kas izraisa mutācijas sakāvi.

Turklāt, īpaša veida iedzimtu materiāla, kas ir norādīts mitohondrijos. Tās DNS nedaudz atšķiras no ka kodolā (mitohondriju dezoksiribonukleīnskābes ir gredzenveida forma un veic vairākas citas funkcijas).

Molekula pati var izolēt no jebkuras šūnas ķermeņa (par pētījumu visbiežāk izmanto tamponu no iekšpuses vaiga vai asinīm). Nav ģenētiskā materiāla tikai epitēlija koenzīms un dažas asins šūnu (eritrocītu).

funkcijas

No DNS molekulas nosaka veiktspēju savā datu pārraides funkciju no vienas paaudzes. Tas ir saistīts ar sintēzi dažu olbaltumvielu, kas noved pie izpausme genotipa (iekšējā) vai fenotipa (ārējā - piemēram, krāsu un acu vai matu) funkciju.

Informācijas pārraide tiek veikta, īstenojot savu ģenētisko kodu. Pamatojoties uz datiem šifrētai ģenētiskā koda, ir attīstība, specifisku informāciju, ribosomālās un nodošanas RNS. Katrs no viņiem ir atbildīgs par konkrētu rīcību - kurjers RNS tiek izmantota, lai sintezētu iesaistīti ribosomu olbaltumu molekulām montāža olbaltumvielas, un veido atbilstošas transporta olbaltumvielas.

Jebkura neveiksme to darbības vai struktūras izmaiņas noved pie traucējumiem funkcijas veic, un izskatu netipisku funkcijas (mutācijām).

DNS paternitātes testu, lai noteiktu klātbūtni saistīto simptomu cilvēku vidū.

ģenētiskie testi

Ko tagad var izmantot pētījumā ģenētiskā materiāla?

DNS analīze tiek izmantota, lai noteiktu virkni faktoru vai izmaiņām organismā.

Pirmais pētījums, lai noteiktu klātbūtni iedzimtu, iedzimtas slimības. Šādas slimības ir Dauna sindroms, autisms, marfāna sindroms.

Lai noteiktu radniecību DNS var arī pētīta. Paternitātes tests jau sen ir plaši izplatīta daudzās, galvenokārt juridiskām, procesus. Šis pētījums ir paredzēts, lai noteiktu ģenētisko saistību starp ārlaulības bērniem. Bieži vien šis tests pretendentiem iet uz mantojumu gadījumā problēmas ar varas iestādēm.