Papildināmības princips: būtība koncepcijas un pamatlikumi ģenētikas

Komplementaritāte - šis īpašums ir divas struktūras atbilst viena otrai īpašā veidā.

komplementaritāte princips konstatē pieteikumu dažādās darbības sfērās. Tātad, būtība papildināmību mācīšanās procesā precīzu īpašībām veidošanos un attīstību studentu nosacījumos tēmu skološanās struktūru. Šajā jomā kreativitātes komponisti tas ir saistīts ar citāti un ķīmijā aktīvajā principā ir saskaņota telpiskās struktūras divu dažādu molekulas, kas var rasties starp ūdeņraža saiti un starpmoleklulārā mijiedarbību.

papildināmības bioloģijā princips attiecas uz atbilstību BIOPOLYMER molekulu un to atšķirīgā fragmentiem. Tas nodrošina veidošanos noteiktu saikni starp tām (piemēram, hidrofobi vai elektrostatiskās mijiedarbības starp lādētas funkcionālas grupas).

Tādējādi papildu fragmenti un saistošs biopolimēri nav kovalentu ķīmisko saiti un telpisko korespondences viens ar otru, lai veidotu vājās saites, kas kopīgi ir augsts enerģiju, kas izraisa veidošanos pietiekami stabilas kompleksu molekulu. Šajā gadījumā, katalītiskā aktivitāte vielu ir atkarīga no to papildināšanu ar starpproduktu katalītiskām reakcijām.

Man jāsaka, ka ir arī jēdziens strukturālo korespondences abu savienojumu. Piemēram, kad starpmolekulāro mijiedarbība olbaltumvielu papildināmības principa - iespēja ligandu pieejas otra pie tuva attāluma, kas nodrošina ciešu saikni starp tām.

Princips komplementaritātes jomā ģenētiskās attiecas replikācijas (dubultošanās) DNS. Katra struktūra ķēdes var kalpot kā veidni, kas tiek izmantots sintēzē papildu virzieniem, ka pēdējais posms ļauj iegūt kopijas sākotnējā dezoksiribonukleīnskābes. Tajā pašā laikā ir skaidrs, sarakste starp slāpekļa bāzēm, kur adenīna piesaistās timīna un guanīna - tikai citozīnu.

Oligo un polinukleotīdu slāpekļa bāzes veidotu atbilstošu pāra kompleksus - T-A (A-U in RNS) vai D-C reakcijai divu daļu no nukleīnskābēm. Šis papildināmības principam ir būtiska nozīme, lai nodrošinātu fundamentālo procesu glabāšanas un ģenētiskās informācijas nodošanu. Tādējādi dubultot DNS šūnu dalīšanās laikā DNS RNS transkripcijas procesu, kas notiek, kad proteīnu sintēzi un remonta procesi (samazinājums) no DNS bojājumus pēc tam, iespējams, bez atbilstību šim principam.

Kad visas novirzes stingri iepriekšnoteiktā sarakstē starp svarīgākajām daļām molekulu organismā kam patoloģiju, kas klīniski izpaužas ģenētisku slimību. Tos var pārsūtīt pēcnācējiem vai nav saderīgs ar dzīvi.

- Bez tam, svarīgs analīze ir balstīta uz komplementaranosti principa PCR (polimerāzes ķēdes reakcija). Ar specifiskās ģenētiskās detektori atklāt DNS vai RNS dažādu patogēnu vai infekcijas vīrusu slimībām cilvēkam, kas palīdz noteikt ārstēšanu atbilstoši bojājuma etioloģijas.