Kāda biezumu pakauša caurspīdība

Pakauša var palielināt, kas bieži vien ir saistīta ar:

1. Hromosomu anomālijas.
2. Ģenētiskie sindromi un kroplības.
3. bērnu nāves.

Lai gan bieži ir situācijas, kad šāda anomālija noved pie piedzimšanas veselīgu bērnu.

Ļaujiet mums noteikt, ka uz pakauša caurspīdība (norma - 3,0). Šis nosaukums ir šķidruma uzkrāšanās, kas atrodas aizmugurē mazuļa kaklu. Mērījumi šī rādītāja tiek veikta, sākot no 11. un apdares 14 nedēļas. Protams, noteiktu šķidruma daudzums ir diagnosticēta gandrīz visiem bērniem, bet novirze no normas tiek uzskatīts pazīme iedzimtas patoloģijas attīstību. Tas ir iespējams, ka bērns būs piedzimis ar Dauna sindromu. Ņemiet vērā, ka ASV nevar dot simtprocentīgu atbildi uz jautājumu, vai bērns būs piedzimis slims. Bet, pamatojoties uz iegūtajiem rezultātiem, šā pētījuma, ir iespējams saprast, vai veikt papildu analīzi šajā jomā, vai ne.

Pakauša standartiem, kas atšķiras ar gestācijas vecumu, palielināta atbilstoši lieluma augļiem. Tādējādi, pēc 11 nedēļu tas būtu 1-2 mm, un 14-2,8. Protams, ja rādītāji ir standarta minēts iepriekš, tas liecina par problēmu jaunattīstības. Bet konkrēti secinājumi vēl darīt agri, jo ir nepieciešama detalizētai pārbaudei, un grūtnieces ar šādiem rādītājiem ir risks.

Raksturīgi, ka biezums pakauša palielinās, jo ietekmē daudziem neviendabīgu faktoriem. Tā cēlonis nevar saukt. Starp iespējamo aicinājumu šādi:

1. Novēroja sirds.
2. Stagnācija asins vēnās galvas vai kakla.
3. Patoloģija limfodrenāža.
4. Anēmija auglis.
5. Dažādas intrauterīnā infekcija.

Protams, katra sieviete var dzemdēt slimu bērnu. Un vecāki, viņa kļūst, jo lielāks risks. Bet pat tad, ja biezums pakauša caurspīdība bija augstāks nekā pozīcijas rādītāja, tā nav garantija, ka bērns būs piedzimis ar slimību. Vairumā gadījumu, bērni dzimst veselīgi.

Fakts, ka šis skaitlis ir precīzi definēti periodā no 11 līdz 14 grūtniecības nedēļās. Tam ir vairāki iemesli:

1. Agrāk to nevar izdarīt, jo izmērs embriju līdz 10 nedēļām, ir mazāks par 3 cm, jo nav iespējams analizēt struktūru orgānu, pat izmanto modernu aprīkojumu.
2. Pēc 10 nedēļām, jūs varat noteikt tos defektus, kas var izraisīt smagu invaliditāti vai nāvi.
3. Starp 11 un 13 nedēļu var identificēt hromosomu anomālijas - palielināta pakauša un pilnīgu neesamību vizualizācijas deguna kaulu.

Attiecībā uz datu anomāliju raksturīgs kakla mugurējās daļas biezums ir lielāks par 2, 5 cm.

Šī vieta ir pētījums, pēc 14 nedēļām nav vizualizēta, jo jums ir nepieciešams, lai terminus nokārtot nepieciešamās pārbaudes un identificēt un novērst iespējamos patoloģijas.

Kad ārsti mēģina aprēķināt iespēju kam bērns ar iedzimtu anomāliju, tās ņem vērā ne tikai ASV dati, bet arī vecumu grūtnieces un viņas veselību. Precīzākus rezultātus var iegūt tikai pēc tam asins analīzes un pētījumu pakauša caurspīdība.

Ja sieviete bija risks pēc pētījuma, ne tikai krist izmisumā. Pat klātbūtnē augsts bīstamības var dzemdēt veselīgu bērnu. Tāpēc, ka jums ir nepieciešams iegrožot emocijām, jo negatīva ietekme uz augļa attīstību un var izraisīt traucējumus. Un to nevar atļaut, jo mazulis tagad ir vajadzīgs tikai pozitīvas emocijas un prātu.