Kas ir mīksto audu sarkoma?

Vai kopējs nosaukums lielu grupu ļaundabīgiem mīkstajiem audiem. Tas audzējs, precīzāk audzēja veids var attīstīties no šūnu saites, cīpslas, muskuļu audos, zemādas taukiem, asinsvadiem.

Mīksto audu sarkoma tiek uzskatīta par diezgan reta slimība. Ja mēs uzskatām, statistiku, bērnības mīksto audu sarkoma ir biežāk nekā pieaugušajiem, un notiek vairāk ļaundabīgi. Vīriešiem, slimība ir izplatīta, nekā sievietēm. Šajā vecuma grupā pacientu - cilvēki 45 gadiem un vecākiem. Vietā veidošanās sarkomas ir tās nosaukums.

Fibrosarkomas - kolagēna šķiedru zaudējums. Bieži streiki sievietes 29-39 gadu vecumam. Atrodas mīksto audu ekstremitātes tuvāk uz lielo locītavu (gūžas, plecu). Galvenā iezīme - nav bojājumi ādas vietā tās lokalizāciju. Metastāzes ir biežāk plaušās.

Liposarkomas - attīstās no tauku šūnām. Galvenokārt ietekmē vecumu, neatkarīgi no dzimuma, 41-61 gadu. Tas ir biežāk uz kājām un uz retroperitoneālajā telpā. Galvenais simptoms - agri, metastāzes plaušās.

Rabdomiosarkoma - attīstās no skeleta (motora) muskuli. Starp visiem sarkomu ierindojas trešajā frekvenci. Jo pusaudža (15 gadi) diagnosticēta embrija tipa sarkomu, pēc šī vecuma - pieaugušo tipa. Arvien vairāk ļaundabīgi notiek pusaudžiem. Sievietes ir vairāk uzņēmīgi pret šāda veida sarkomu.

Galvenais lokalizācija - galvas un kakla, ekstremitāšu, iegurnis. Feature - nesāpīga strauja izaugsme, orgānu darbība netiek traucēta. Tā var augt ādas un asiņošanas izglītības formām, piemēram, jēlu gaļu. Sooner atkārtojas.

Angiosarhoma ir veidots no dažādiem netipisku kapilāru. Slimība jauniešu vecuma četrdesmit. Features: ātri un strauji augošs, agri izskats čūlu un fusion ar apkārtējiem audiem. Metastāzes notiek sākumposmā plaušu un kaulu, tiek sadalīta mīkstajos audos visā organismā.

Lymphangiosarcoma (Stewart-Trivsa sindroms), var tikt uzskatīta kā komplikācija konkrēta mastectomy sievietēm. Tā attīstās no limfoīdo audu vietā pastāvīgu tūskas, bieži vien pēc staru terapijas.

Sinoviālā sarkomas ir diezgan izplatīta starp visiem sarkomu, kas jauniešiem (līdz 50 gadiem). Galvenā atrašanās vieta - roku vai kāju. Trešā daļa pacientu atzīmēja klātbūtni traumas vēsturē slimības. Vairāk nekā puse pacientu ietekmē plaušu metastāzēm.

Ļaundabīgs neiroma - reta patoloģija. Biežāk lokalizētas uz kājām, kas raksturīgs ar vairākām mezglu.

Mīksto audu sarkoma. Simptomi.

Simptomi sarkomu raksturīgo visai sērijai šiem audzējiem mīksto audu. Par mīksto audu sarkoma ir raksturīgs ilgi lēni un nesāpīga izaugsmi. Sakarā ar to, kas attīsta viltus līdzību ar labdabīgu audzēju klīnisko attīstību. Ļoti bieži, mīksto audu sarkoma ir atrasts nejauši. Kad pacients vērš uzmanību uz to, ka sakarā ar lielo izmēru audzējs, viņš jūtas ierobežot kustības vai skartajā zonā tiek deformēta.

Kad mīksto audu sarkomas palielinās netālu no galvenajām nervu stumbru var parādīties agri sāpes vai jutīgums uz palpāciju audzējs.

Turklāt, izstrādājot slimības ar drudzi, anēmiju, svara zudums, vājums, svīšana laikā.

Atšķirt Sarkoma zemu un augstu ļaundabīgo audzēju. Tas nosaka pakāpi un gaitu un iznākumu slimības. Definēt tas ir iespējams tikai ar biopsijas.

Kad audzējs, neatkarīgi no tā izcelsmes, identificē sākumposmā tās attīstības prognozes ārstēšanai un ilguma pacienta dzīvību ir labvēlīga.

Ja pareizi iestudēta un agrīna diagnostika, racionāla ārstēšana iespējas pilnīgu atgūšanu.