Lielākā daļa testu farmācijas Ķīnā rezultātiem tika izgatavotas

Farmācijas uzņēmumi Ķīnā veidot savus klīniskos izmēģinājumus, lai iegūtu apstiprinājumu no sabiedrības par narkotiku tās ražo. Šis secinājums tika veikts ziņojumā Valsts administrācijas Pārtikas un zāļu pārvalde no valsts (SFDA). Valdība izmeklēšana izraisīja satriecošu rezultātu: iespējams, ir viltoti aptuveni 80% no visiem Ķīnas ražotājiem narkotiku publicētajiem datiem.

Kas tas ir par ziņojuma

Saskaņā ar Ķīnas laikraksta Ekonomiskās informācijas Daily, rezultāti tika pētīta 1622. klīniskos pētījumos narkotiku gaida apstiprinājumu. Tika konstatēts, ka lielākā daļa no šiem secinājumiem, vai nevar pārbaudīt, vai tie ir nepilnīgi vai neatbilst nepieciešamajiem standartiem analīzei. SFDA teica, ka spēcīga ekonomiskā konkurence un finanšu spiediens, iespējams, ir galvenā motivācija šādām krāpnieciskām darbībām, jo farmācijas kompānijas bieži izmisīgi mēģina iegūt zaļo gaismu, lai sniegtu savus produktus tirgū.

Tomēr, tas ir ļoti amorāla uzvedība potenciāli var būt postošas sekas tiem, kas izvēlas lietot šīs zāles. Piemēram, ziņojums liecina, ka daudzi uzņēmumi apzināti nenovērtē blakusparādības izjūt dalībniekiem pētījuma laikā, cerot iegūt nepieciešamo apstiprinājumu veselību un drošību. SFDA nosoda praksi kā pārkāpumu no nodokļa uzraudzības struktūrvienību un pārkāpumiem attiecībā uz daļu no farmācijas uzņēmumiem, starpniecības aģenti un medicīnas personālu.

Atzinums par valsts veselības aprūpes darbiniekiem

Ķīnas medicīnas darbinieks Luo Liang teica Radio "Free Asia", ka farmācijas nozare Ķīnā atpaliek no ASV un Eiropā, kas nozīmē, ka uzņēmumi bieži vien ķerties pie krāpšanos uzvarēt tiesības piegādāt savus otrās klases narkotikas tirgū. Ķīnā nav jaunu zāļu izstrāde, kā arī, kā to var redzēt uz ārzemēm, viņš teica, piebilstot, ka Ķīnas farmācijas uzņēmumiem regulāri atbrīvot produktus, izmantojot formulas, kas reiz bija ar patentu, bet tas ir beidzies.