Likums, neatkarīgi no mantojuma. Mendel likumi. ģenētika

Tā rezultātā, pētnieks K. Correns, G. de Vries, E. Cermak 1900. gadā bija "jauna atklāja" likumus ģenētikas, kas formulēti 1865. dibinātājs zinātnes iedzimtības - Gregor Mendel. Savos eksperimentos, zinātnieks izmanto Hybridological metodi, ar kuru tika formulēti no mantojuma iezīmes un dažām īpašībām organismu principi. Šajā rakstā mēs apskatīsim pamatlikumiem iedzimtības pārraides, lai pētītu ģenētiku.

Mendel un viņa pētījumi

Pieteikums hybridological metode ļāva viņam izveidot vairākus likumus, tad šos likumus Mendel. Piemēram, tika norādīts noteikumu vienotības pirmās paaudzes hibrīdu (pirmais likums Mendel). Viņš norādīja uz to izpausmēm F ₁ hibrīdu tikai vienu funkciju, kontrolē dominējošā gēnu. Tādējādi, šķērsojot augi sēklu zirņu šķirnēm, kas atšķiras ar sēklas krāsa (dzeltena un zaļa), visi pirmās paaudzes hibrīdi bija tikai dzeltenās krāsas sēklas. Turklāt visi šīm personām bija arī pats genotips (bija heterozygotes).

likums segregācijas

Turpinot krustojot paraugam, kas ņemts no pirmās paaudzes hibrīdu, Mendel saņēma F ₂ šķelšanas funkcijas. Citiem vārdiem sakot, fenotipiski identificēt augus ar recesīvo alēļu testa funkciju (zaļā krāsa sēklu) par summu vienu trešdaļu no visiem hibrīdiem. Līdz ar likumu neatkarību mantojuma ļāva Mendel izsekot pārraides mehānismu kā dominējošās un recesīvo gēnu vairākās paaudzēs hibrīdi.

Di- un poligibridnoe krustojums

Turpmākajos eksperimentos, Mendel sarežģīti apstākļus to īstenošanai. Tagad šķērsošanai augi tika ņemti, kā divi atšķirīgi, un liels skaits pāru alternatīvu rakstzīmes. Zinātniskie principi sekoja dominējošo un recesīvo mantojumu gēnu un iegūto šķelšanās rezultātiem, kas var tikt attēlots ar vispārīgo formulu (3: 1) ^n, kur n - skaits pāriem alternatīvu rakstzīmju atšķiras vecāku indivīdiem. Tādējādi, lai divu hibrīds mating fenotipiski sadalot otrās paaudzes hibrīdus, kas pēc formas ir: (3: 1) ² = 9: 6: 1 vai 9: 3: 3: 1. Tas nozīmē, ka otrās paaudzes hibrīdu var novērot četru veidu fenotipu: augs ar dzeltenu gludu (9/16) apakšpunktu, ar dzeltenu krunkainu (3/16), ar zaļām gluda (3/16), un ar zaļām krunkains sēklām (1/16 daļa ). Tādējādi likums, neatkarīgi no mantojuma ieguvis matemātisko pierādījumu, un poligibridnoe krustošana tika uzskatīta par nedaudz monohybrid - "virsū" uz otru.

veidi mantojuma

Ģenētikā, ir vairāki veidi, pārvades īpašībām un īpašības no vecākiem uz bērniem. Galvenais kritērijs šeit ir forma iezīme kontroli, ko veic vai nu ar vienu gēnu - monogenic mantojumu, vai vairāk - poligēns mantojumu. Agrāk mēs paskatījās likumu, neatkarīgi no mantojuma iezīmju par mono un divu hibrīda pārošanai, proti, pirmajā, otrajā un trešajā likumu Mendel. Tagad uzskata, ka šo formu, kā saistīti mantojumu. Tās teorētiskais pamats ir teorija Thomas Morgan, ko sauc par hromosomu. Zinātnieki ir pierādījuši, ka, kopā ar atribūtiem, kas nosūtīti pēcnācējiem neatkarīgi, pastāv tipus mantošana ir autosomāli un dzimumu saistītām saķeri.

Šādos gadījumos, dažas pazīmes, kas vienam cilvēkam ir iedzimta kopā kā kontrolē gēnu, kas atrodas vienā un tajā pašā hromosomu un ievieto to blakus - viens otram. Tie veido sasaistes grupu, kuru skaits ir vienāds haploīdo komplekts hromosomu. Tā, piemēram, cilvēka kariotips 46 hromosomas, kas atbilst 23 sadarbības iespējas grupām. Ir konstatēts, ka, jo mazāks attālums starp gēnu uz hromosomām, mazāk notiek starp crossover procesā, kas noved pie fenomena ģenētiskās variācijas.

Kā iedzimti gēni, kas atrodas uz X hromosomā

Mēs turpinām pētīt modeļus mantojuma pakļaujas hromosomu teoriju Morgan. Ģenētiskie pētījumi liecina, ka cilvēkiem un dzīvniekiem (zivju, putnu, zīdītāju) pastāv grupa zīmes uz mantošanas mehānismu, kas ietekmē individuālo grīdas. Piemēram, mētelis krāsu kaķiem, krāsu redzi un asins recēšanu cilvēkiem kontrolē gēnu atrodas seksuālās X hromosomā. Tā defekti, kas atbilst cilvēka gēnu fenotipiski izpaužas kā iedzimtu slimību, gēnu sauc. Tie ietver hemofiliju un krāsu aklumu. Atklāšana Mendel un T. Morgan atļauts piemērot likumus ģenētikas kritiskajās jomās cilvēku sabiedrības medicīnā, lauksaimniecībā, dzīvnieku audzēšanu, augu un mikroorganismu.

Attiecības starp gēnu un to īpašības nosaka

Ar mūsdienu ģenētisko izpēti, tika konstatēts, ka neatkarīgi likumi mantojuma ir tālāku paplašināšanu, jo attiecība "1 gēnu - 1 zīme", pamatā, nav universāla. Zinātnē mēs kļuva zināmi gadījumi, vairāku gēnu darbības un mijiedarbības nealellnyh savas formas. Šādas sugas ietver epistāze, komplementaritāti, polimērus. Tādējādi, tika konstatēts, ka summa, melatonīns ādas pigmenta, kas atbild par tās krāsu, kontrolē grupas iedzimtu īpašības. Jo vairāk dominējošā genotips cilvēka gēniem, kas atbild par sintēzes pigmenta, jo tumšāks ādas. Šis piemērs ilustrē šī reakcija, kā polimēru. Augos, šī forma mantojuma raksturīga labības dzimtas sugu, kuru graudiem krāsošanai polimēro kontrolēta grupu gēnu.

Tādējādi, genotips katram organismam satur pilnīgu sistēmu. Tā tika izveidota kā rezultātā vēsturiskās attīstības sugas - phylogeny. Vairums zīmju un īpašas iezīmes stāvoklis - ir rezultāts gēnu mijiedarbība, gan allelic un ne-allelic, un tie var ietekmēt attīstību vairāku pazīmju organisma.