VeidošanaVidējā izglītība un skolas

Noteikums Markovnikov VV būtību un piemēri

Ķīmiskajām reakcijām vietā iznīcināšanu divkāršo saiti alkēnus un alkilēnus trīskārtējās var pievienoties dažādas daļiņas. Kas attiecas uz likumiem, šajā procesā? Es mācījos uzvedību asimetriski homologi etilēna un pie gidrogalogenirovanii mitrināšana krievu zinātnieks VV Markovnikov. Viņš atzina, ka reakcija mehānisms plūsmas ir atkarīgs no tā, kā skaita ūdeņraža ar oglekļa savienots ar divkāršu saiti. Hipotēze izvirzīja zinātnieks, apstiprināts pēc atklājumiem jomā ar atomu struktūru. Markovnikov valdīšana ir ielikusi pamatus izveidot zinātnisku teoriju ar praktisko pielietojumu. Tas ļauj jums, lai efektīvāk organizētu polimēru ražošanā, smērvielu, spirtu.

Markovnikov valdīšana

Krievu zinātnieks darbībā veltīts daudz laika, lai pētījumu asimetriskās reaģenti stiprinājuma mehānismu uz nepiesātināto ogļūdeņražu. Savā rakstā, kas publicēts vācu 1870.gadā, VV Markovnikov vērsa uzmanību zinātnieku aprindām par selektivitāti mijiedarbības halogēnūdeņražus ar oglekļa atomiem, kas atrodas pie divkāršo saiti nesimetrisks alkēnus. Krievu pētnieks minēts datiem tā ir balstīta uz pieredzi laboratorijā. Markovnikov raksta, ka halogēna atoms obligāti pievienota pie oglekļa atoma, kas ir mazākais skaits no ūdeņraža atomiem. Lielākā daļa iegūtās sākumā XX gadsimta populāri zinātniskie darbi. Viņš ierosināja hipotēze mehānismu mijiedarbību sauc par "noteikums Markovnikov."

Dzīve un darbs zinātnieks organiskas

Vladimirs Vasiļeviča Markovnikov dzimis 25 (13 pēc raksta Style.), Kas 1837. gada decembrī. Viņš studējis universitātē Kazaņas, un vēlāk māca tajā pašā skolā un universitātē Maskavā. Markovnikov pētīta uzvedību nepiesātināto ogļūdeņražu reaģējot ar ūdeņraža halogenīdu kopš 1864. Līdz 1899. gadā, citas valstis, zinātnieki nav pievienot nozīmi konstatējumiem krievu ķīmiķis. Markovnikov, izņemot Parasti vārds viņa godu, veica vairākus citus secinājumus:

  • Es saņēmis cyclobutanedicarboxylic skābi;
  • Es pētīja eļļu Kaukāzā un atver to organiskās vielas īpašs sastāvs - ligroīns;
  • Es noteikt atšķirību kušanas temperatūru no savienojumiem ar sazarotu un taisnu ķēdi;
  • pārbaudītus isomērie taukskābes.

Tiesvedība zinātnieks ievērojami veicināja attīstību vietējā ķīmiskās rūpniecības un zinātni.

No hipotēzes būtība izvirzīja Markovnikov

Zinātnieks pavadīja daudzus gadus studē reaģenta pievienošanas reakcijas nepiesātinātajiem ogļūdeņražiem ar vienu divkāršo saiti (alkēnu). Jāatzīmē, ka tad, ja savienojumos ar ūdeņraža klāt, tad tas tiek nosūtīts uz oglekļa atoma, kas satur vairāk daļiņu uz minēto sugu. Anjons ir piestiprināta pie blakus esošiem oglekļa. Tas ir noteikums Markovnikov tās būtība. Zinātniskā ģēnijs prognozēt uzvedību daļiņas, kuras struktūrā tajā laikā nav bijuši ļoti skaidrs. Saskaņā ar noteikumu, uz etilēnu ogļūdeņradis savieno saliktas materiāliem, kuru sastāvu HX, kur X ir:

  • halogēna atoms;
  • OH;
  • skābes atlikums sērskābes;
  • citas daļiņas.

Modern skaņas Markovnikov noteikums atšķiras no zinātnieka formām: ūdeņraža atoms no NH molekulām piestiprināmu alkānu ir vērsta uz oglekļa dubultsaiti pie ka jau satur vairākus ūdeņraža, un X ir daļiņa iet uz vismazāko hidrogenēta atoma.

The mehānisms stiprinājuma elektrofiliem daļiņas

Apsveriet veidus ķīmiskās reakcijas, kurā noteikums attiecas Markovnikov. piemēri:

  1. Addition reakcija no hlorūdeņraža līdz propēns. mijiedarbību starp daļiņām laikā tiek iznīcināts dubultsaiti. Hlors anjons ir vērsta uz mazāk hidrogenētu oglekļa atrodas pie dubultsaites. Ūdeņradis reaģē ar lielāko daļu no šiem hidrogenēto atomiem. Veidojas 2-hlor propāns.
  2. Ūdens molekula hidroksilgrupa papildinājums reakcija tās dalības runa ir par mazāk hidrogenēta oglekļa. Ūdeņradis tiek pievienots visvairāk hidrogenēto atomu pie dubultsaites.

Ir izņēmumi no ierosināto Markovnikov noteikums tajās reakcijas, kurās reaģenti ir alkēnu, kurās oglekļa pie dubultsaites jau ir vairākas negatīvas grupām. Tā izvēlas daļēji elektronu blīvums, kas parasti piesaista ar pozitīvi lādētu ūdeņraža. Vai ievēro noteikumus, un reakcijas notiek radikāls nevis Elektrofilās mehānisms (Harish efekts). Šie izņēmumi nemazina pamatotību noteikumiem iegūtas ievērojama krievu organisko ķīmiķis V. V. Markovnikovym.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 lv.atomiyme.com. Theme powered by WordPress.