Pentāns: izomēri un nomenklatūra

Pirms apsver Pamatformula pentāns izomērus atklāt šo savienojumu pieder kurā klase organisko vielu. Turklāt, lai noteiktu, kas strukturālo elementi ir viela, ko ir galvenā joma.

Vispārējie raksturojums

Pentāna izomērus, ko mēs uzskatām pieder klasei piesātināto (ierobežojumu) ogļūdeņraži. Tie ir formula CnH2n + 2, SP3 hibridizācijas oglekļa atomus, single bond. Starp raksturīgo pārstāvjiem šīs grupas, tai skaitā pentāns, izomēru īpašībām, kas arī pieder pie klases alkāniem izolēt radikālu maiņu (halogenējoša).

Nomenklatūra Savienojumu

Tā izstrādāta īpaša procedūra, saskaņā ar kuru var piešķirt nosaukumu jebkuru piesātinātos ogļūdeņražus. Straight oglekļa skeleton pati ir pentāns, tā izomēriem, ko raksturo atlikumos (zariem) no galvenās ķēdes.

Pirmkārt, jums ir nepieciešams izvēlēties garāko oglekļa ķēdi. Lai numerācija oglekļa atomiem izvēlēto daļu, kurā atrodas tuvāk top radikāļiem. Klātbūtnē filiāles abās pusēs galvenā ķēde vērā to, cik no radikāļiem, kā arī to struktūra (lietot krievu alfabēta).

Ja ir vairâki identiski ogîúdeðraýu atlikumus, kas ir skaitļi norāda to atrašanās vietu, izmantojot par to, kādi prefiksi: di-, tri-, tetra.

Tikai pēc tam, kad visi aktīvās daļiņas, dot nosaukums oglekļa mugurkauls tiks uzskaitīti.

struktūra pentān

Tas ir galvenā strukturālā formula pentāns izomērus, pielietojot tradicionālo algoritms. Lai sāktu sakārtot oglekļa atomus vienā ķēdē, iegūt normālu pentāns struktūras formulu: CH3- (CH2) 3-CH3.

Ja pa kreisi galvenajā ķēdē četriem oglekļa atomiem, un atlikusī daļa tiek iesniegta formā CH3 radikāls. Šādā gadījumā, tā var veidot divas strukturālās formulas vielu, kas atšķiras viens no otra, sakārtošanai metilgrupām: 2-metilbutāns, 3-metilbutāns.

Kā vēl var izskatīties pentāns? Par formulu S5N12 izomēri var uzrādīt un 2,2-dimetilpropanom.

Visi šie materiāli atbilst vienu vispārēju formulu CnH2n + 2, tādēļ, pieder pie klases piesātinātiem ogļūdeņražiem (alkāniem) ir strukturālās izomēri.

Šī parādība ir paskaidrots, ka pastāv izomērijas vairākiem savienojumiem ar kopēju formulu, bet atšķiras ar izkārtojuma atomiem molekulā. Strukturālās izomērus ir dažas atšķirības reaktivitāti, neskatoties uz piederību pie vienas klases ogļūdeņražu.

secinājums

Pentāna, izomēri, no kuriem mēs esam uzskata, ir tipisks pārstāvis parafīnu. Šīs grupas organisko vielu raksturo izomērijas multiplās saiti. Piesātinātie ogļūdeņraži nav interclass izomēri. Starp galvenajām nozarēm, kur pieprasījums pentāns un tās strukturālās izomērus, izvēlieties ķīmiskā rūpniecība.

Kad izomerizāciju pentān, 2-metilbutāns, kas noved pie dehidrogenējot nepiesātinātu ogļūdeņraža, kas pieder pie vairākām ar vispārīgo formulu CnH2n-2. Polimerizācijas nepiesātināto CxHy ir rūpniecisks process, kas ražo sintētisko polimēru izmanto gumijas.

Starp daudzās jomās izmantošanas piesātināto alkānu, raksturīgas normālas pentān, sadalīt un izmantot šo savienojumu kā fosilā kurināmā. Noslēgumā, pārstāvjiem ierobežojumu vairāku ogļūdeņražu isomērie ir raksturīgs galvenā ķēde. Sakarā ar to, ka molekulas ir ne dubultsaites, jo parafīna nevis tipisku ģeometriskie izomēri, ti, nav nekādu cis un trans izomēru.