Priekšlaicīga novecošana: simptomi un kā tikt galā.

Priekšlaicīga novecošana - slimība, kas ir ļoti asas un strauja novecošanās ādas. To sauc arī progērija, nosaukums ir atvasināts no grieķu vārda progeros.

Vispirms pakļauti klātbūtni straujo novecošanu dažos bērniem 1886. Amerikā. Gandarījumu par to, ka slimība rodas ļoti reti, šobrīd pasaulē ir 53 cilvēki, kas cieš no priekšlaicīgas ādas novecošanās. Atklāja nekādas saistības konkrētam dzimumam, proti, šāda katastrofa var notikt gan ar meiteni un puisi.

Atpazīt priekšlaicīgu novecošanos, kas ir agrīnā stadijā, ir ļoti grūti, jo pēc piedzimšanas bērnam izskatās pilnīgi vesels. Pirmās pazīmes var identificēt tikai pēc gada vai diviem no dzīves bērnu. Tajā pašā laikā, ko raksturo attīstība pamatiezīmēm. Tie ietver pēkšņs svara zudums , un apturēt matu augšana sāk izkrist, krunkainu ādu. Ciskas kaula daļas izmežģījumu, jo kļūst par vāju kauliem var rasties kā komplikācijas. Praksē ir bijuši gadījumi, nopietnas sirds un asinsvadu slimības, piemēram, insultu vai sirdslēkmi.

Priekšlaicīgas novecošanās pašlaik uzskata par vienu no svarīgākajām problēmām, zinātnieki joprojām studē, jo netika atrasts uzticams līdzeklis ārstēšanai. Dzīves ilgums pacientu, ir ļoti mazs, un vidēji tas ir nepilnus 14 gadus vecs. Maksimālais uzturēšanās ir 21 gadi, un norādīja, ka nāve, kā arī, ka vecākiem cilvēkiem bieži rodas sakarā ar attīstību, sirds un asinsvadu patoloģiju.

Zinātnieki ir pierādījuši, ka 90% gadījumu šīs slimības priekšlaicīgu novecošanos, ir saistīts ar mutāciju īpašs gēns. Pārkāpumi notiek genotipu. Caurplūdes ar iedzimtu slimību nevar, tas ir, ja bērns ir priekšlaicīgu novecošanos, tas nav nepieciešams uztraukties par veselību nedzimušu bērnu un baidīties no nākamās koncepcijas. Protams, ir situācijas, kad vienas ģimenes slimiem divi radinieki. Bet zinātnieki klasificēt kā nelaimes gadījumu, nevis modeli vai iedzimtību. Šī rašanās varbūtība ir tikai 1 procents no 100 iespējamiem.

Galvenais izpausme simptomiem, piemēram, pēkšņi matu zudums, svara zudums un pārtraukšanas izaugsmi, var virzīt tikai uz noteiktiem domas. Precīzi diagnosticēt priekšlaicīgas novecošanas speciālists bērni var tikai ar palīdzību ģenētiskās izpētes. Kā minēts iepriekš, skaidra metode attieksmi pret šo briesmīgo slimību nav tik aktīvs darbs šajā jomā. In progērija ir iznīcināt no šūnas kodolā. Tiek uzskatīts, ka zāles farnezilpirofosfāta transferāzes, kas ir paredzēts, lai ārstētu vēzi ir iespējams atjaunot šūnu struktūru, ieskaitot iznīcinātā kodolā. Līdz šim, eksperimenti tika veikti ar pelēm, viņi parādīja, ka ir nelieli uzlabojumi. Izmēģinājuma iesaistīti 13 pelēm narkotiku smagi strādāja trīs mēnešus, bet tur bija tikai viens letāls.

Bet ceru, ka par slimiem bērniem nekad nemirst, jo medicīna attīstās ar katru dienu un virzās ar lēcienus un robežas, lai rastu risinājumu daudzu svarīgu problēmu. Tā, piemēram, Amerikā, eksperti izvirzīja versiju, saskaņā ar kuru antibiotikas rapamicīns var būt reāls šķērslis aktīvai iznīcināšanu šūnām. Ar parasto dzīvi, viņš iecelts cilvēkiem, kuri plāno operāciju uz transplantācijas, lai rapamicìn samazina imūnsistēmu. Gaitā daudzu eksperimentu un pētījumus tā ir pierādījusi, ka sastāvs antibiotikas varēs pakāpeniski pārtraukt strauji progresējoša slimība. Bet, lai pilnībā pārliecinātos, vai tā būtu tikai daudz pārbaužu.