Rūpnieciskās ražošanas etilēnglikola

Etilēnglikola - ir nedaudz viskozs, eļļains šķidrums bez smaržas. Tas ir ļoti labi šķīst spirtu, ūdeni, acetonu un ēteriskās eļļas. Etilēnglikola ir pamats automobiļu antifrīza un mājsaimniecības, jo tā pazemina slieksni iesaldēšanai un ūdens šķīdumiem. Interesants fakts ir tas, ka pat saldēti šķidrums nav izārstēta, pārvēršas ledū, un tikai kļūst mīksti. Turklāt, ūdens šķīdumi etilēnglikola nav paplašināt un tāpēc tie nav bojāt caurules un radiatora transportlīdzeklī.

Šis materiāls ir ļoti augsts higroskopisks, t.i. absorbē ūdeni no apkārtējās vides (gaisa, dažādas gāzes). Rūpnieciskās ražošanas etilēna izveidotas daudzās ķīmiskās iekārtās. Būtu jāatceras, ka viela ir toksiska, lai gan tas ir salda garša. Tāpēc mijiedarbība ar to ir nepieciešams veikt piesardzības pasākumus. Pāri vielām ir ne pārāk augsts toksiskums, un var radīt draudus veselībai tikai pēc to ilgu ieelpojot. Etilēnglikols - degvielas savienojums. Augstas koncentrācijas tvaiku gaisā ir sprādzienbīstami, bet maisījumā ar ūdeni, etilēnglikols zaudē šādas īpašības.

iesniegums

Etilēnglikols tiek izmantota dažādās jomās un nozarēs: automobiļu, ķīmijas, aviācijas, tekstila, elektrisko, naftas un gāzes. Viens no svarīgākajiem lietojumiem šī materiāla ir ražošana dzesēšanas šķidrumiem un antifrīza. Sakarā ar lielo pieprasījumu pēc rūpnieciskās ražošanas etilēna kļuvis milzīgs. Šo produktu var izmantot kā šķīdinātāju krāsu produktu.

Pagatavošanas metodes ar etilēnglikola

Kārtība sagatavošanas vielas diezgan daudz, bet rūpnieciskās ražošanas neietilpst visi no tiem. Viena no populārākajām metodēm ir preparāts etilēnglikola, izmantojot pēdējo oksidēšana ar skābekļa klātbūtnē sudraba katalizatoram, kam seko turpmākā mitrināšanu. Tomēr pieprasījums joprojām ir vēl viens paņēmiens. Preparation of etilēnglikola hidrolizējot etilēna. Abos gadījumos hidratāciju reakcija etilēnoksīda ražots klātbūtnē katalizatoru un paaugstinātā temperatūrā. Literatūrā ir arī metode, kurā preparātu etilēnglikola tiek veikts, reaģējot ūdens, formaldehīdu un oglekļa monoksīdu. Glikolskābe iegūts pirmajā solī tiek pakļauta esterifikācijas, lai dotu esteri. Tad, tas ir hidrogenēta uz etilēnglikola. Šī metode tiek izmantota Amerikas Savienotajās Valstīs.

Iegūtais produkts ir rūpīgi tīra, jo pat nelielas daudzums kontaminācijas negatīvi ietekmē tās īpašības. Piemēram, klātesot etilēnglikolu sastāvā tādu vielu kā dietilēnglikola un poliglikolu, tā termiskā stabilitāte ir ievērojami samazināts. Tāpēc, augstas kvalitātes produkts procentu ārējiem savienojumiem jāsamazina. Tas jo īpaši attiecas hlorēto savienojumu un aldehīdiem. Masas daļa no pamata savienojuma jābūt vismaz 99,5%.