Starptautiskā nomenklatūra piesātināti. Alkāniem: struktūra, īpašības

Tas ir noderīgi, lai sāktu ar definīciju alkānu. Šī piesātināta vai piesātināti ogļūdeņraži, parafīnu. Mēs varam arī teikt, ka tas ogles kurā savienojums C atomiem tiek veikta, izmantojot vienkāršu attiecību. Vispārējā formula ir šādā formā: CnH₂n + 2.

Ir zināms, ka attiecība starp H un C atomiem savās molekulas, kā iespējams, salīdzinot ar citām klasēm. Ņemot vērā, ka visi valences ir aizņemtas vai C, vai H, un ķīmiskās īpašības piesātināti izteikta spoži pietiekami, lai savu otro vārdu izvirzās frāzi limitu vai piesātinātajiem ogļūdeņražiem.

ir arī daudz seno nosaukumu, kas vislabāk atspoguļo viņu relatīvo himinertnost - parafīnu, kas tulkojumā nozīmē "trūkst afinitāte".

Tātad, temats mūsu šodienas saruna: "Alka: homologu sērijas, nomenklatūru, struktūra, isomērie". Vai arī iesniegt datus par to fiziskajām īpašībām.

Alkāniem: struktūra, nomenklatūra

Šajos C atomiem, ir tādā stāvoklī, kā sp3-hibridizācija. Tāpēc alkāns molekula var pierādīt kā kopumu tetraedriskā konstrukciju C, kas ir saistīts ne tikai savā starpā, bet arī ar H.

Starp C un H atomi ir klāt izturīgs, ļoti zemu polar s-bond. Atomi ap atsevišķiem zīmju vienmēr rotēt kā rezultātā no alkāniem molekulas būt dažādas formas, kas atšķiras ar to garums no savienojuma, leņķis starp tām - ir konstantes. Veidlapas, kas ir pārveidots viens otram, jo rotācijas molekulas, kas notiek ap σ obligācijām, ko dēvē par tās uzbūvi.

Šajā procesā uz atdalīšanu no H atomiem molekulā veido 1-vērtīgā daļiņas sauc ogîúdeðraýu atlikumus. Šie savienojumi ir rezultāts ne tikai organiskos savienojumus , bet arī neorganiska. Ja atņem divi ūdeņraža atomu no ogļūdeņraža molekulas ierobežojumu, viens iegūst 2-valences radikāļus.

Tādējādi alkāni var nomenklatūra:

• radial (old version);
• Aizstāšana (starptautiskā, sistemātiska). Viņa ierosināja IUPAC.

It īpaši radiālā nomenklatūra

Pirmajā gadījumā nomenklatūra alkāni raksturo šādi:

1. Izskatīšana ogļūdeņraži kā atvasinājumiem metāna, kas ir aizvietota ar 1 vai vairākiem H atomi radikāļiem.
2. Augstas pakāpe of convenience, ja nav ļoti kompleksiem savienojumiem.

Iezīmes rezerves nomenklatūras

Maiņa nomenklatūru alkāns ir šādas funkcijas:

1. Pamats nosaukuma - 1 oglekļa ķēdi, un atlikušie molekulārie fragmenti tiek uzskatīti par aizvietotājiem.
2. Ja ir vairāki identiski radikāļi, pirms to nosaukums norāda numuru (stingri vārdiem), un radikālās skaitļi atdalīti ar komatiem.

Ķīmija: nomenklatūra alkānu

Jūsu ērtībai, informācija ir sniegta tabulas veidā.

Iepriekš nomenklatūra alkāni ietvert vārdus vēsturiski radusies (pirmie 4 semestri sērijas piesātinātos ogļūdeņražus).

Šeit nondeployed alkāniem ar 5 vai vairāk C veidojas no Grieķijas cipariem atomiem, kas atspoguļo noteiktu skaitu atomu C. Tādējādi -en sufikss norāda, ka viela no vairākiem piesātināto savienojumu.

Izdarot nosaukumi izvietoti alkāniem kā galvenā ķēde ir izvēlēts tāds, kas satur maksimālo skaitu atomu C. Tiek numurētas tā, ka aizvietotāji ir mazākais skaits. Gadījumā, ja divi vai vairāki ķēdes vienāda garuma kļūst par galveno viens, kas satur visvairāk aizvietotājiem.

isomērie no alkāniem

Kā ogļūdeņražu-dibinātājam darbību skaitu metānam CH₄. Ar katru pārstāvis metāna sērijas atšķirībā novērota iepriekšējā metilēna grupas - CH₂. Šis modelis var izsekot visā sērijā alkānu.

Vācu zinātnieks Šils izvirzīja priekšlikumu nosaukt skaita Homologa. Tulkojumā no grieķu nozīmē "līdzīgs, piemēram."

Tādējādi, homologo sērija - kopums saistītu organisko savienojumu, kam ir tāda paša veida struktūrā ar ciešu himsvoystvami. Analogi - locekļi sēriju. Homologs atšķirība - metilēngrupa, ar kuru divas dažādas blakus homologs.

Kā minēts iepriekš, jebkurš sastāvs piesātinātai ogļūdeņraža grupai var izteikt ar vispārīgo formulu CnH₂n + 2. Tādējādi, pēc metānu ir loceklis homologu rindām etāna - C₂H₆. Secināt struktūru metāna, tas ir nepieciešams, lai nomainītu H atoms pie 1 CH₃ (attēlā zemāk).

Par katra nākamā homologu struktūra var tikt iegūti no iepriekš tādā pašā veidā. Kā rezultātā etāns veidojas propāna - C₃H₈.

Kas ir izomēri?

Ir vielas, kurām ir identiska kvalitatīvās un kvantitatīvās molekulāro sastāvu (identiska molekulārā formula), bet dažādas ķīmiskās struktūras un kam ir dažādas himsvoystvami.

Kas raksturīgs ar iepriekš minēto ogļūdeņražu ietekmi uz šī parametra kā viršanas temperatūras: -0,5 ° - butāna, -10 ° - izobutānu. Šis ir izomērismu tips tekstā oglekli skeletu izomērismu, tas attiecas uz strukturālo veidam.

Strukturālo izomēru skaits strauji palielinās līdz ar oglekļa atomu skaitu. Tādējādi C₁₀H₂₂ atbildīs izomēri 75 (neieskaitot telpā), kā arī 4347 C₁₅H₃₂ jau zināmos izomērus un C₂₀H₄₂ - 366,319.

Tā jau bija skaidrs, ka šāda alkāni, homologu sērija, isomērie, nomenklatūra. Tagad tas ir nepieciešams, lai dotos uz noteikumiem IUPAC nosaukumiem.

IUPAC nomenklatūra: Izglītības nosaukums

Pirmkārt, tas ir nepieciešams, lai atrastu struktūru ogļūdeņradis oglekļa ķēdi, kas satur lielāko daļu garumu un maksimālo skaitu aizvietotājiem. Pēc tam vajadzīgo skaitu ķēde C atomiem, sākot no beigām, kas atrodas vistuvāk aizvietotājs.

Otrkārt, pamats - nosaukums nesazarota piesātināta ogļūdeņraža, kas atbilst vairākiem oglekļa atomiem ir galvenais ķēde.

Treškārt, pirms fonds ir precizēt lokantov telpas, kas atrodas netālu no deputātiem. Tie tika rakstīts hyphenated nosaukums aizstājējus.

Ceturtkārt, ja identiskos aizvietotājiem dažādi atomi C lokanty kopā, pie kam pirms nosaukums minēts reizina prefiksu: di - divas identiskas aizvietotâjus trīs - līdz trim, tetra - četri, penta - līdz pieciem, utt skaitļi .. Tie ir jāatdala ar komatu, un no vārdiem - defise.

Ja vienā un tajā pašā C atoms ietverti tikai divus aizvietotâjus lokant arī ierakstītos divreiz.

Saskaņā ar šiem noteikumiem, un izveidoja starptautisku nomenklatūras alkānu.

Newman s projekcija

Šis amerikāņu zinātnieks ierosināja grafiskiem demonstrācijas konformācijas speciālā projekcijas formula - Newman projekciju. Tie atbilst veidlapas A un B, un C ir parādīts zemāk attēlā.

Pirmajā attiecībā uz A-eclipsed uzbūvi, bet otrajā - B-nomākta. A pozīcijā H atomi atrodas pie minimālā attālumā viena no otras. Šī veidlapa atbilst lielāko vērtību enerģijas sakarā ar to, ka lielākā atgrūšanās starp tām. Šis enerģiski nelabvēlīga stāvoklis, kuru molekula ir tendence atstāt to, un pāriet uz stabilāku B pozīcijā šeit H atomiem maksimālais attālums vienam no otra. Tādējādi enerģijas atšķirība no šiem noteikumiem - 12 kJ / mol, tā, lai brīva rotācija ap asi molekulā etāns, kas savieno metilgrupas, ko iegūst nevienmērīgi. Pēc tam, kad ir enerģētiski labvēlīgā situācijā molekulas tur tiek aizkavēta, citiem vārdiem sakot, "bremzes". Tieši tāpēc to sauc atpalikuši. Rezultāts -. 10 tūkstošus etāna molekulas ir formā inhibētu uzbūves ar nosacījumu, istabas temperatūrā. Tikai viens ir dažādas formas - apsteidzis.

Preparation of piesātinātiem ogļūdeņražiem

No raksta tika noskaidrots, ka šis alkāni (struktūra, nomenklatūra tiem detalizēti aprakstītas iepriekš). Būtu jāpārbauda to metožu sagatavošanu. Tie ir iegūtas no dabiskiem avotiem, piemēram, naftas, dabas gāzes, kas saistīta gāze, ogles. Arī pielietot sintētiskās metodes. Piemēram, H₂ 2H₂:

1. No hidrogenēšanas process : nepiesātināto ogļūdeņražu CnH₂n (alkēnus) → CnH₂n + 2 (alkāni) ← CnH₂n-2 (alkilēnus).
2. Monoksīds no maisījuma C un H - singāzi: NCO + (2n + 1) H₂ → CnH₂n + 2 + nH₂O.
3. Sākot no karbonskābēm (sāļi): elektrolīzes pie anoda uz katodu:

• Kolbe elektrolīzes: 2RCOONa + 2H₂O → R-R + 2CO₂ + H₂ + 2NaOH;
• Dumas reakcija (sakausējums ar sārmu): CH₃COONa + NaOH (t) → CH₄ + Na₂CO₃.

1. Krekings eļļas: CnH₂n + 2 (450-700 °) → CmH₂m + 2 + Cn-mH₂ (nm).
2. Gazifikācijas kurināmo (cieto): C + 2H₂ → CH₄.
3. Synthesis of sarežģītu alkāniem (halogenēto), kas ir minimāla atomu skaitu C: 2CH₃Cl (hlorēšana) + 2NA → CH₃- CH₃ (etāns) + 2Nacl.
4. Expansion ūdens methanide (metāla karbīda): Al₄C₃ + 12H₂O → 4Al (OH₃) ↓ + 3CH₄ ↑.

Fiziskās īpašības piesātinātos ogļūdeņražus

Jūsu ērtībai, dati tiek grupēti tabulā.

secinājums

Rakstā tika uzskatīta tāda lieta kā alkānu (struktūru, nomenklatūru, izomērismu, homologu rindām un tā tālāk.). Tā stāsta mums mazliet par funkcijas radiālo un aizstāšanas nomenklatūrām. Metodes ir aprakstīti, lai iegūtu alkāniem.

Turklāt rakstā detalizēti uzskaitīti visi nomenklatūru alkānu (tests var palīdzēt uztvert informāciju).