Ēteri. iezīme

Ēteri ir organiskas vielas, molekulas, kuras satur ogîúdeðraýu atlikumus, kas piestiprinātas pie skābekļa atoma. Ieraksts ir šāds: R'-O-R ", kur R" un R 'ir vienādi vai dažādi aizvietotāji.

Ēteri tiek uzskatīti par atvasinājumiem spirtiem. Šie savienojumi ir saliktas nosaukumiem. Tas izmanto virsrakstu radikāļus (uzlikšana molekulmasa), un faktiski, vārds "air" (dimetilēteris SN3OSN3, metil etilēteri S2N5OSN3 un tā tālāk).

Simetriski savienojumi R-O-R, tiek iegūti, iekømolekulâro dehidratāciju spirtā. In vienā molekulā, kas atšķiras ar to komunikācija notiek OH spraugu, un no otras puses - C-O. Reakciju var uzskatīt par nukleofīlā aizstājterapijas HO-grupas, (vienā molekula) grupas RO (citas molekulas).

Asymmetric savienojums R-O-R 'veidojas mijiedarbībā koxides un galogenouglevodoroda.

Ēteri (atšķirībā no to izomēri spirtiem) ir zemākas kušanas un vārīšanās temperatūra. Ar ūdens savienojumiem gandrīz nesajauktos. Tas ir saistīts ar to, ka ēteri neveido ūdeņraža saites , jo nav molekulā polāro O-H saitēm.

Savienojumi ir mazāk aktīvs. Viņiem ir zemāka spēja reakciju nekā spirtu.

Ēteri bieži izmanto kā šķīdinātāju, jo to spēju izšķīst daudz organisko vielu.

Svarīgākie savienojumiem pieskaitāms heterocikliskajiem skābas vielas dioksāna un epoksīds (ethylene oxide).

Pirmais ir laba šķīdinātājs. Dioksānu ir sajaucama ar abiem ogļūdeņražu un ūdens. Sakarā ar šīm īpašībām, šis savienojums tiek saukta arī par "organisks ūdens". Dioksāna ir toksisks, bet tās lielākais briesmas apzīmē halogēna atomu dibenzoderivatives.

celulozes esteri ir produkti aizstāšanu ar ūdeņraža atoma hidroksilgrupu celulozes makromolekulas ir alkilgrupa vai skābes daîas. Sintēzes tiek veikta, lai piešķirtu jaunas vielas īpašībām, jo īpaši šķīdība un thermoplasticity. Kad tās ir aizvietotas aminoskābju atlikumiem veidojas komplekss, aizvietošana ar alkilgrupām - vienkāršu savienojumu.

Pirmais sagatavots procesā ievadìøanai, un esterifikācijas - reaģējot celulozi ar neorganiskām un organiskām skābēm, to skābju hlorīdiem un anhidrīdu. Vislielākā praktiskā nozīme ksatogenatam. Šie savienojumi ir sagatavoti reaģējot ar neorganiskām skābēm un to izmantošanu ražošanā celofāna un viskozes šķiedru. Rūpniecības svarīgumu un nitrāti. Tie tiek izmantoti ražošanā lakām, filmas, bezdūmu pulveris.

Starp savienojumi, ko iegūst, veicot reakciju ar organiskām skābēm, šajā nozarē plaši izmanto acetāti. Tie tiek izmantoti, gatavojot sintētiskām šķiedrām, plastmasas un plēves.

Ir arī jauktu celulozes esteri. Tās satur dažādas acil- un alkilgrupām aizvietotājiem.

Īpašības celulozes ēteriem atkarīgs no rakstura radikālo. Vērtība un ir aizstāšanas pakāpi, un polimerizācijas.

Simple mazaizvietota savienojumi ir šķīst sārmainā ūdens šķīdumu un ūdeni. Tas ļauj to izmantot kā biezinātāju un stabilizētāju, kas emulsijas eļļas, papīra, tekstila, pārtikas, farmācijas un citās nozarēs. Augsti aizvietotām esteri (kompleksi un vienkāršas) ir savienojams ar plastifikatoru. Tos lieto plastmasu ražošanā un krāsām saņēmusi.

Crown ēteri ir poliesteri, kas satur vairāk skābekļa gredzenu atomiem. Tehniski, tie tiek uzskatīti par produktiem, etilēna oksīda tsiklooligomerizatsii. Unikāls īpašums šiem savienojumiem ir spēja veidot kompleksus ar dažādu sāļu sārmu metāliem. Šie kompleksi veidojas sakarā ar elektrostatisko mijiedarbību.