Gēnu mutācijas. vairāku allelism

Vairāki allelism nosaka fenotipisko neviendabīgumu cilvēku populācijas. Viņa, savukārt, ir viens no bāzes genofonds daudzveidību. Multiple allelism izraisa ar mutāciju, kas izmaina secību slāpekļa bāzēm DNS molekulu daļu, kas atbilst īpašs gēns. Šīs mutācijas var būt kaitīga, izdevīga vai neitrāla. Kaitīgs transformācija izraisīt iedzimtu slimību, kas ir saistīta ar multiplo allelism. Piemēram, zināms mutāciju, kura izmaina struktūru vienu no hemoglobīna ķēdes proteīnu, pārveidojot glutamīnskābe kodu kods valīna (aminoskābe) gēnā pie gala daļas. Kā rezultātā šīs pārejas izstrādā šo gēnu novirze no normas ir sirpjveida šūnu anēmija. Superdominance sakarā ar to, ka heterozigotiem valsts, spēcīgāku izteiksmi dominējošo šūnu nekā homozigotiska. Šī parādība ir reaģēja ar heterosis efektu un ir komunikācijā ar tādas funkcijas kā kopējo ilgumu dzīves, dzīvotspējas un citi. Cilvēkam, tāpat kā citās eikariotiem, vairāku allelism identificēta dažādos veidos. Ir arī liels skaits Mendelian īpašībām, ko nosaka dažādi mijiedarbību. Alēles - divas dažādas formas, viens raksturīgs ar to pašu gēnu, kas atrodas vienā un homologu hromosomas tajās pašās vietās.

Prognozējot mantojumu ar Mendelian likumiem, var aprēķināt varbūtību bērnu ar vienu vai otru funkciju modelēšanu. Lai analizētu īpašības pāreju no vienas paaudzes uz otru, kā ērtākais nolaišanās metodiskajām darbojas ģenealoģisko metodi, kas ir balstīta uz būvniecības ciltsrakstiem.

Man jāsaka, ka par fenotipa izpausmes gēns un ietekmēt citas gēnu. Kā piemēri komplekso gēnu mijiedarbību var likumus mantojuma sistēmas Rh faktors: Rh negatīva un Rh pozitīvs. In gaitā pētījuma 1939. gadā, kad par asins serumā pacienta, kurš dzemdēja mirušu bērnu, un kas bija vēsturē asins pārliešana vīrs saderīgs ABO grupas antivielas tika konstatētas. Viņi tika saukta Rh antivielas, un asins grupu pacienta - Rh-negatīvs. Rh-pozitīva asins grupa tiek noteikta ar to, ka uz virsmas eritrocītu konkrētu grupu antigēnu, kas ir kodēts ar strukturālo gēnu tiek veikta. Tie, savukārt, veic informācijas par membrānas polipeptīdu.

Veicināt ievērojamu samazinājumu dzīvotspēju un izraisīt nāvi ķermeņa letālu gēnu. Tos iedala divās grupās. Pirmais ir Recesīvā gēni. Tie izraisa nāvi ķermeņa tikai homozigotās stāvoklī. Otrajā grupā ir dominējošā gēni. To ietekme ir iespējama, gan heterozigotiem stāvoklī.

Manifestācija letālo gēnu var novērot dažādos posmos individuālo attīstību. Tas ir sākumposmā (augļa nāves), un ļoti vēlu posmus (augļa nāvi, izraisot aborts, dzimšanas nonviable monstriem). Bez nāves, pazīstamu un pusi nāvējošs gēnu. Tie neizraisa ātri organisma nāvi, taču ievērojami samazina tās dzīvotspēju.

Dominējošās nāvējošu gēni ir klāt daudz mazākos daudzumos, salīdzinot ar recesīvo. Par dominējošā kategorija ir Merle faktors. Carriers dominējošās gēni , ja ir vēlēšanās, var viegli noņemt no audzēšanu, jo tie ir raksturīga fenotipu. Daļa no letālā gēna izraisa nopietnu novirzi, no otras puses - traucējumi fizioloģisko procesu.