Citoģenētiskā metode pētījuma iedzimtības

Citoģenētiku ir atsevišķs zars doktrīnu iedzimtības, kurā ir izpētīta atšķirīgs, vispirms novēro (eksplicēt) nesēju, kas satur informāciju par ģenētisko mantojumu. Šādi nesēji ir dažādi hromosomu veidi (polytene, mitotiskās un mejotiskās) plastids, starpfāzi kodolu, un mazākā mērā - mitohondrijos.

Tādējādi citoģenētisko metode ir kopums, metožu un tehnoloģiju pētījumu galvenokārt hromosomas, kurā noteikts to kvantitatīvo parametru ir izgatavota no ķīmiski un bioloģiski aprakstu, mēs izmeklējam struktūru un veidus uzvedības šūnu dalīšanās laikā. Zinātnes mērķis šajā pētījumā ir izveidot saikni starp dabu un dinamiku izmaiņu hromosomu struktūras un modeli, atspoguļojot mainīgumu simptomus.

Viena no svarīgākajām pētniecības jomām, kas liecina citoģenētiskus metode ir analizēt cilvēka kariotips. Pētījums parasti veikts kultūrām, kurā notiek sadalīšana un dzimumu somatisko šūnu.

Visbiežāk kultūra šāda veida pētījumu - perifērās asins šūnās, piemēram, limfocītu, fibroblastu un kaulu smadzeņu šūnām. Vairums pieejamu kultūras, ko izmanto medicīnas citoģenētiku ir asiņu limfocītus. Iemesls tam ir tas, ka, kā likums, tie ir pakļauti analīzei šajā pēcdzemdību periodā. Kad Analizējot kariotips auglim citoģenētiskus metode ietver izmantošanu šūnu kultūrām, kuras izvēle ir saistīta ar vairākiem faktoriem. Galvenais no tiem ir periods grūtniecības. Piemēram, ar mazāk nekā 12 nedēļas, citoģenētiskās analīzes hromosomu vislabāk veic ar piedaloties horiona šūnas, un, kad grūtniecība ir vairāk nekā 12 nedēļu laikā, ir ieteicams apsvērt pētījumu augļa šūnām. Šim nolūkam, tie ir īpaši atšķiras no placentas un augļa asinīs.

Lai noteiktu kariotips citoģenētiskus metodi pētot mantojumu prasa iegūšanas asins paraugu daudzums ir ne mazāk kā 2,1 ml. Šajā gadījumā pati metode ietver veic pētījumus, kas sastāv no trim galvenajiem posmiem:

- izolēšana un kultivēšana šūnas, kurā analīze tiks veikta;

- pulverveida medikaments;

- rūpīga analīze narkotiku zem mikroskopa.

Efektīva citoģenētiskā metode ģenētiku var būt tikai tad, ja ir izpildīti šādi nosacījumi. Pirmkārt, ir jābūt noteiktu skaitu šūnu metafāzes stadijā. Otrkārt, audzēšanai jāveic stingri saskaņā ar pastāvošajiem noteikumiem un uz laiku, kas nav mazāks par 72 stundām. Treškārt, fiksācijas šūnu jāveic ar šķīdumu, etiķskābes un metanolu, proporcijā no šīm vielām vienkārši 3: 1.

Posmā sagatavošana krāsošanai citoģenētiskus pētījumu krāsu izvēle tiek veikts, ņemot vērā to mērķi, pētījuma, tas ir, kāda veida mutāciju būtu jāizpēta. Vairumā gadījumu, izmantojot nepārtrauktu krāsošanas metodi, jo tas ir vienkāršākais noteikt kvantitatīvo parametru hromosomas. Mūsdienu pētījumi ir visbiežāk izmanto metodi iekrāsošanai, lai noteiktu kariotips anomālijas to skaitļos. Taču šāds citiģenētiskajā metode ļauj noteikt un noteikt strukturālos dinamiku hromosomu. Tāpēc, izmantot citas īpašas metodes, kas ļauj jums, lai neitralizētu trūkums nepārtrauktā krāsošanas. Visbiežāk no tām, piemēram, metodi diferenciālo krāsošanu, G-metode, R-metode un citi.

Un, visbeidzot, trešais posms pētījumā, ir mikroskopiska pētījums par vitrāžu hromosomas ir uz metafāzes stadijā. Laikā viņa noteiktu skaitu normālas un anormālas stāvokli organisma tā cilvēka augļa šūnām. Šim nolūkam, kā parasti, analizējot vairāku audos.