Galvenie simptomi Hantingtona horeju

Gadījumi Hantingtona nav pārāk bieži var atrast mūsdienu medicīnā. Tā ir hroniska slimība, kas ir pievienots pakāpeniski progresīva bojājuma nervu sistēmu. Diemžēl līdz šim nav efektīvas ārstēšanas un prognozes pacientiem nelabvēlīgu.

Kas ir Hantingtona slimība?

Deģeneratīvas horeja - iedzimta slimība, kas ir saistīta ar izmaiņām atsevišķu gēnu. Visbiežāk slimība sāk izpausties vecumā no 20 līdz 50 gadiem. Taču pusaudžu Hantingtona horeja ir ļoti reti.

Ar šāda slimība ir vērojama pakāpeniska atrofija galvas asti kodolu cilvēka smadzenēs. Sakarā ar šo deģenerācijas, galvenie simptomi slimības izpausties - to hiperkinēziju, psihiski traucējumi un citi traucējumi.

Kā jūs varat redzēt, izraisa Hantingtona horeja tikai ģenētiskā. Tomēr ir riska faktori, kas var izraisīt saslimšanu ar šo slimību. Jo īpaši, deģenerācija bieži sākas uz fona infekcijas slimībām, atsevišķu medikamentu, kā arī neveiksmēm un hormonālās vielmaiņas traucējumiem.

Hantingtona slimība: Foto un slimības simptomi

Kā jau minēts, lielākā daļa no deģeneratīvām procesiem smadzenēs sākas pusaudžu vecumā. Ir vērts atzīmēt, ka tikai ārsts var noteikt diagnozi, "Hantingtona" pēc veicot visas nepieciešamās izmeklēšanas.

Simptomi un to intensitāte ir atkarīga no slimības stadijas. Kā likums, pirmajā vietā parādīsies Hiperkinēzes sejas muskuļus. Tā rezultātā pakāpeniski iznīcināšanu nervu šķiedras ir neapzinātas muskuļu kontrakcijas - saskaroties ar slimu cilvēku bieži vien var novērot ļoti izteiksmīgas sejas, nekontrolētu paaugstinot vai pazeminot uzacis, vaigi raustīšanās. Dažos gadījumos, iespējams, un Hiperkinēzes ekstremitātēm, kurā pacienti saliekšanu un izstiepšanu īkšķus kājas utt

Kā slimība progresē, un maina pacienta runu. Sākotnēji traucēta izrunu skaņas, un pēc tam mainīt ātrumu un ritmu saruna. Aptuveni puse no Pacientiem bieži krampjus.

Kopā ar kustību traucējumi parādās ļoti acīmredzami psihiski traucējumi. Ja sākumposmos Hantingtona novērota hipersensitivitāti un uzbudināmība, nākotnē tur un izrunā emocionālo nestabilitāti, atmiņas zudums, par spēju abstraktās, loģisko domāšanu, uztveri un koncentrācijas zudumu. Galu galā tur nāk plānprātību.

Vai ir efektīva ārstēšanas metode Hantingtona slimība?

Diemžēl esošās metodes paredzētas tikai, lai atvieglotu pacienta stāvokli un simptomātiska ārstēšana. Pastāvīga uzraudzība neirologa, un veicot noteiktus medikamentus var palīdzēt samazināt izskatu kustību traucējumiem, kā arī palēnina attīstību garīgiem traucējumiem. Par pacientiem prognozes ar šādu diagnozi ir ļoti neapmierinoša. Vidējais ilgums cilvēka dzīvi ar šādu diagnozi ir 12-15 gadus pēc simptomu parādīšanās.