Ģenētika - no senatnes līdz mūsdienām

Ģenētika - lauks bioloģija, kas pēta gēnus, iedzimtību, un likumus un principus variāciju organismu. Principā zināma ģenētisko saknes var izsekot atpakaļ pirmajās dienās cilvēku civilizācijas, kad cilvēks nejauši atklāja, ka dzīvās būtnes var mantot iezīmes no saviem senčiem, un, protams, vecākiem. Par šādu faktu atklāja ļoti ātri, un tāpēc bija selektīva audzēšana gan graudaugu un dzīvniekiem. Tomēr, tā kā mūsdienu ģenētika sākās deviņpadsmitā gadsimta vidū, ar darbu Gregors Mendelis. Pat neskatoties uz to, ka ir ļoti fiziskais pamats iedzimtības Mendel bija zināms, viņš varēja pamanīt, ka organismi manto noteiktas īpašības, izmantojot īpašus diskrētām vienībām iedzimtību. Tas ir šīs vienības, un mēs tagad saucam par gēniem.

Būtībā, gēni - ir zonas DNS un DNS - molekulā, kas sastāv no četriem dažādu veidu nukleotīdiem, kas secība ir Pārmantojamu ģenētiskās informācijas organismi. Ģenētiskā koda, savukārt, ir saistība starp nukleotīdu secību, un aminoskābju sekvences, kas, kas ir atbildīgs par proteīna funkciju.

Tomēr ģenētika, lai gan tas ir ļoti svarīga loma izskatu un attīstības, darbību un uzvedību organisma, ne tikai nosaka, tā sakot, "gala rezultāts" attīstību. Izņemot iesaistīti šajā ģenētiku un nosacījumiem, kādos organisms ņem attīstību. Relatīvi runājot, iedzimtība var būt svarīga loma, veidojot, piemēram, augstas pieaugums, bet īpaši vide, uzturs, apjomu fiziskās aktivitātes un pat izpilde konkrēti vingrinājumi - viss, kas var būtiski ietekmēt norādītos atribūtus (augstums).

Vairāki slimības var nosūtīt tieši tādu pašu modeli. Šādas slimības sauc par "iedzimtām slimībām" vai slimības, attīstību un gadījumiem no šūnām, kas ir izraisījuši ar defektiem. Viens nedrīkst sajaukt polietiologichesky slimību un šaurāks grupu ģenētisku slimību grupā. Cik ir mantojums ģenētisko slimību? Pamats iedzimtām slimībām , ir neviens cits kā mutācijas mantojams informāciju - vai ģenētiskās, hromosomu vai mitohondriju mutācijām. Iedzimtu veido vairāk nekā seši tūkstoši.

Saskaņā ar statistikas datiem, apmēram pieci vai seši simti bērnu no jaundzimušo piedzimst ar noteiktu ģenētiski noteikta slimība, kas parasti ar slimību ar ģenētisku noslieci. Jāatzīmē, ka vairākas slimības var attiecināt iedzimtus defektus, kā arī tiem vai citiem pārkāpumiem, intelektuālajā attīstībā bērnam. Tomēr tajā pašā iekļaut citus iedzimtām slimībām, kas var rasties kā pirmo reizi, kā arī mantotas no vecākiem (vai viens no tiem). Ar kuru bērns ar to vai ģenētiski radīto slimību varbūtība ir atkarīga no vairākiem apstākļiem, tai skaitā:

1. vecums vecākiem. Tā kā ar vecumu šūnās uzkrājas arvien vairāk mazo mutācijas palielinās ar vecumu, un risks, ka bērnu ar ģenētisku novirzi no normas;

2. cieši saistīta sakariem. Radinieki var būt pārvadātājiem pašiem gēnu pacientu, kas skaidri negatīvi ietekmē pēcnācējus;

3. iepriekš met in ģimenes ģenētiskās anomālijas. Tas var būt vai nu kā hroniskas ģimenes slimību, un klātbūtnē slimiem bērniem jau dzimuši;

4. pieder pie noteiktām etniskām grupām.

Diemžēl, labākais veids, kā ārstēt ģenētiskas slimības ir to novēršana, kas tiek uzskatīts par konsultāciju ģenētika un ģenētiskā testēšana - un pat pirms ieņemšanas.