Hutchinson-Gilford sindroms: īpatnības ārstēšanai un cēloņi slimības

Hutchinson-Gilford sindroms - ģenētisks traucējums, kas raksturīgs ar priekšlaicīgu un ļoti straujo novecošanu, kas sākas ar bērna piedzimšanas. Jāatzīmē, ka visā pasaulē ir tādi pacienti, ir ļoti mazs. Patoloģija ir cits nosaukums - progērija.

simptomātika slimības

Hutchinson-Gilford sindroms ir acīm redzamas pazīmes:

• neliels pieaugums;
• skull ir patoloģiski palielināts dimensijas;
• trūkums matu, un uzacu;
• "Putnu seju";
• kaulu un citas ķermeņa sistēmas ir deformētas;
• trūkums zemādas tauku;
• spēcīga uzkrāšanos fizisko attīstību, kā arī domāšana un mentalitāte ir normāli.

Būtu teikt, ka cilvēki ir zināma dzīves ilgums: 14 gadi, lai gan zināms, unikālo gadījumā personai ar šo diagnozi dzīvoja līdz 45 gadiem. Nāve parasti notiek sakarā ar sirds mazspēju, un pārmērīgu tauku slānis ar smadzeņu audos.

Slimības cēloņi un īpaši ārstēšana

Hutchinson-Gilford sindroms - patoloģija izraisīja traucējumus cilvēka hromosomas, ti, pilnīgi izārstēt brīdī tas nevar būt. Defekta nozīme slēpjas tajā apstāklī, ka vairāki šūnu dalīšanās ir ievērojami samazināts, salīdzinot ar normu.

Jāatzīmē, ka sindroms Hutchinson-Gilford (bērnu veidlapa), var saņemt slimības jebkurš bērns (neatkarīgi no vecuma un dzīves veidu vecākiem). Viņš kļūst manāms vecumā līdz diviem gadiem. Ir arī Werner slimība, kas skar jau pieaugušos. No ķermeņa pieaugums atduras pret triju gadu vecumam.

Īpaša diagnoze šo slimību nav klāt, jo tas nav rūpīgi pētīta. Turklāt, tas ir skaidri redzams uzskaitītajiem simptomiem. Attiecībā uz slimību ārstēšanu, efektivitāti narkotiku, kas varētu ostanosit to un atgriezties pie normālas cilvēka dzīvē, nē. Tomēr bērni, kuri ir no Hutchinson-Gilford sindromu jābūt reģistrētiem ar ārstu un pastāvīgi novērot. Dažas procedūras var palīdzēt palēnināt progresēšanu slimības.

sindromu ārstēšanas plāns tiek sastādīts katram pacientam. Tā ietver palielinot motora darbību bērna, fizikālās terapijas procedūras. Ņemot upotrebelniyu zemu devu aspirīnu bērnam samazina insulta risku. Dažkārt pacientiem tika veikta operācija, kas ir vērsta uz asinsvadu apvedceļa, izgriešanas primāro zobiem.

Ja jums nav ne jausmas, kas tas izskatās kā bērns ar sindromu Hutchinson-Gilford, fotogrāfijas ievietojis rakstā, jums parādīs, ka.

Iezīmes attīstības bērnu, kas cieš no slimības iesniegta

Ja bērns fiziski nevar augt, netika ietekmēta domāšana un mentalitāte. Mazulis var iemācīties lasīt, var iegūt zināšanas. Protams, mācību process notiek mājās.

Runājot par nākotnes perspektīvām, ir neapmierinoša. Uz ilgu laiku, šie bērni nedzīvo. Tas, ka viena gada laikā viņi tur 6-8 gadiem. Protams, zinātnieki strādā, lai atklātu mehānismu saslimšanas un veidus, lai apturētu to. Tomēr pašreizējais attīstības līmenis medicīnas var tikai nedaudz uzlabot pacienta dzīves kvalitāti, kā arī palēnināt novecošanās procesu.