Kas ir DNS, kas ir tās funkcijas un nozīme dzīviem organismiem

DNS - dezoksiribonukleīnskābes, kas nodrošina drošību un par ģenētiskās informācijas pārraidi. Savā struktūrā šifrētu informācija par struktūru RNS un proteīnu organismā. Atvērt šo struktūru Šveices I.Mishlerom 1869. gadā.

Pirmkārt, nekustamie īpašumi DNS bijis zināms. Tika uzskatīts, ka tā ir atbildīga par uzturēšanu ķermeņa fosfora un tās īpašības, lai pārraidītu informāciju, nav pat zināms, jo pārvadātāji iedzimtu informācijas tradicionāli uzskatīta proteīnus. Tikai 1944. gadā, pēc tam, kad vairākiem eksperimentu transformācijas baktēriju, tika konstatēts, ka, piemēram DNS, un identificēt savas pamatfunkcijas. Pēc tam, kad 1952. gada informāciju par šo molekulu paplašinājās - tas kļuva zināms, ka tas ir galvenais pārvadātājs informāciju par struktūras genotipa (kopa gēnu organismā), bet nezināju neko brīdī tās pašas struktūras, struktūra DNS netika pārraksta.

Tās molekulārā struktūra tika jāatšifrē 1953. James Watson un Francis Crick. Tie nosaka, ka šis DNS - molekula ar to veidojot divkāršu spirāles, kas sastāv no dezoksiribozi un fosfāta grupu, kas saistīt slāpekļa bāzēm - adenīna, citozīns, guanīna timīns.

Jāatzīmē, ka šo principu kombinācija ir skaidri definēta procedūra - adenīns saistās tikai ar timīna un ar guanīna citozīnu, kas nodrošina pareizu un precīzu sevis replikācijas DNS molekulas saskaņā ar principu par papildināmību ar vienu no tās meitas uzņēmumiem spirāles.

Šāda skaidra identifikācija molekulāro struktūru ļāva labāk izprast to, ko DNS - struktūra, kas saglabā ģenētiskais kods ir pamats iedzimtību visos dzīvajos organismos, ieskaitot eikariotiem un daži vīrusi.

Ģenētiskā koda tiek saglabāta kā īpašu nukleotīdu sekvenci. Tādējādi, katru aminoskābi kodèts ar trim nukleotīdiem un aminoskābju secība ir gēns.

Ja kādas izmaiņas notiek struktūrā DNS mutāciju vai gēnu. Point mutāciju izmaiņas molekulārā struktūra ir novērst, kas ir viegli noteikt pēc bioķīmiskā vai hybridological analīzi. Gēnu mutācijas rodas mainot interleaving nukleotīdiem, kas ir rezultāts procesu, piemēram, pārejas, transversions, ievietošanas vai atsevišķu bāzu pāru, kas pārkāpj darbību un īpašības DNS zudumu.

Ja šīs strukturālās izmaiņas noved pie izkropļošanas svarīgākajām daļām polipeptīda organismā ir nopietni pārkāpumi, kas nosaka ne tikai pārkāpumu attīstības organismu, bet arī to iznīcināšanu. Piemēram, mutācijas var notikt pat laikā augļa attīstību, izraisot dzimšanas nokaltušo vai dzīvotnespējīgu bērniem. Bez tam, šie pārkāpumi ir pamatā daudzu iedzimtu defektu, kas var tikt nodotas nākamajām paaudzēm.

Rezumējot, var secināt, attiecībā uz DNS, kas ir - tas ir ļoti svarīgi, struktūra ģenētiskā informācija, kas ir galvenā sastāvdaļa hromosomām. Turklāt DNS - skābes, kas ir atbildīga par ģenētisku informāciju un darbību dzīvo organismu ieviešanas.