Mutācija - nepareizs kods

Informācija, kas kodē visas olbaltumvielas organismā tiek reģistrēti šūnu DNS. Tikai 4 sugas nukleīnskābju bāzēm - un neskaitāmas kombinācijām aminoskābēm. Daba rūpējās, ka katra neveiksme nav kritiska, un darīja ģenētiskā koda lieku. Bet dažreiz izkropļojumi vēl creeps. To sauc par mutāciju. Tas traucējumi ierakstā DNS kodu.

Noderīgi - reti

Lielākā daļa no šiem izkropļojumiem (virs 99%) ir negatīva ķermeni, padarot to nerealizējams evolūcijas teoriju. Atlikušie viens procents nespēj nodrošināt priekšrocības, jo ne katrs mutācijas organismam dod pēcnācējus. Galu galā, jo rakstura tiesības pavairot nav viss. Mutācija notiek biežāk vīriešiem šūnās - un vīrieši ir zināms, ka, protams, lielāka iespēja nomirt nesniedzot pēcnācējus.

vainot sievietes

Tomēr cilvēki - izņēmums. Mūsu veida mutāciju process parasti sākas bezatbildīgu uzvedību sievietēm. Smēķēšana, alkohols, narkotikas, seksuāli transmisīvās slimības - un ierobežotā piedāvājuma olu pakļauti negatīvo ietekmi agrā bērnībā. Ja eksistē vīrieši droši devu alkohola, sievietēm, pat neliela glāze var izraisīt par pareizu veidošanos olas pārkāpumus. Kaut arī Eiropas sievietes baudīt brīvību arabki atturas - un dzemdēt veselus bērnus.

nepareizi ierakstīts

Mutācija - tas ir pastāvīgs izmaiņas DNS. Tas var ietvert nelielu teritoriju vai bloķēt hromosomā. Bet pat minimāls traucējumu nobīda kodu DNS, izraisot diezgan sintezēt citas aminoskābes - tāpēc visi kodèts šajā lapā tiks pārtraukta.

trīs veidi

Mutācija - pārkāpums vienā no sugas - vai nu iedzimta vai mutācijas de novo, vai vietējā mutācijas. Pirmajā gadījumā, šī iedzimta slimība. Otrajā - pārkāpums līmenī spermas vai olšūnu, kā arī sekas iedarbības apdraudējumiem pēc apaugļošanas. Bīstamība - tas ir ne tikai slikti ieradumi, bet arī uz nelabvēlīgiem vides apstākļiem (ieskaitot starojumu). De Novo mutācija - tas ir pārkāpums visām ķermeņa šūnām, kā tas izriet no pārmērīga avota. Trešajā gadījumā, vietējās vai somatisko mutāciju neiestājas agrīnā stadijā, un neskar visas ķermeņa šūnas, ar lielu varbūtību tas nav nosūtīti pēcnācējiem, atšķirībā no pirmā un otrā tipa traucējumiem.

Ja problēmas rodas sākumposmā grūtniecības, ir pārkāpts mozaīkas. Šajā gadījumā, daļa no šūnām ir skārusi slimība, un daži - ne. Šajā gadījumā, liela varbūtība, ka bērns ir piedzimis dzīvs. Lielākā daļa ģenētiskās slimības nav redzēt, jo šajā gadījumā bieži ir spontāno abortu. Māte bieži nav pat paziņojums grūtniecību, izskatās, ka ielaistu periodiem. Ja mutācija ir nekaitīgs, un bieži, to sauc par polimorfismu. Tas ir tas, ko jebkura asinsgrupa un krāsu varavīksnenes. Tomēr polimorfisms var palielināt risku noteiktām slimībām.