Heterocikliskie savienojumi: nomenklatūra un klasifikācija

Heterocikliska savienojums klases organisko gredzena savienojumu cikliem, kas, papildus oglekîa atomiem, satur vairāk atomu citiem ķīmiskiem elementiem, tā saukto heteroatomus, kas ir (Greek heteros - - no otras puses, otrais.): Skābekļa (piemēram, furan un pyran), slāpeklis (pyrrole un piridīna ), sērs (thiophene tiofenaldegid, tiopiran, tiazol), selēns (selenophene) uc

The heterocikli kas veidoti no diviem vai vairākiem oglekļa atomiem un heteroatomiem. Saskaņā ar Bayer teorija izturīgi heterocikli tikai tajos gadījumos, kad novirze valencies atomu veido gredzenu, kas ir mazākais leņķis 109 ° 28 '. Piemēram, visvairāk nestabilas heterocikliskie savienojumi ir heterocikli ar trīs termiņu, kurā tur ir lielākais molekulas šāda novirze - 24 ° 44 '(etilēnoksīds, Tioxide etilēna un Etilēnimīna).

Heterocikli ir plaši izplatīti dabā. Tie ietver aminoskābes (triptofāns, Carnosine, histidīna), imino skābes (proline un hidroksiprolīna), purīna (adenīnatkarīgiem un guanīna) un pirimidīna (timīns, uracila un citozīns) bāzēm, bioloģiski svarīgs vielas no dzīvas būtnes (heme, Hemin, hlorofilu), alkaloīdus ( kofeīna un atropīns), antibiotikas (penicilīns, gramicidin C, streptomicīna), zāles (norsulfazol un kofeīna), sulfonamīdiem (norsulfazol, streptocid), organiskos šķīdinātājus (piridīna), ogļhidrātu, nukleīnskābes, olbaltumvielas, hormonus, vitamīnus, un daudzas citas svarīgas vielas.

Klasifikācija ķīmisko savienojumu

Klasifikācija ir balstīta uz struktūru heterociklu tās molekulas, kas oglekļa atomi ir savstarpēji saistītas ar heteroatomu, kas (hetero) un ūdeņraža atomiem. Heterocikli un to atvasinājumi ir sadalīti grupās, atkarībā no skaita atomu veido gredzenu (trīs, četru, piecu, sešu locekļu, uc). Katrā grupā ir apakšgrupas ar vienu, diviem vai trim heteroatomiem.

Heterocikliskie savienojumi, kas vairumā gadījumu minēti vēsturiskajā nomenklatūras (piridīna, pirola, akridīna). No vēsturiskajiem nosaukumiem veidojas nosaukumus to atvasinājumus (piridīn-4-karbonskābes metilpiridīns). Lai norādītu pozīciju aizvietojošās atomi heterocikli numuru. Numbering tiek veikta ar heteroatomiem, vai apzīmē grieķu burti alfabēta, sākot no kaimiņu oglekļa atoma ar heteroatomu - alfa, beta, gamma, utt

Getorotsiklicheskie savienojumi: nomenklatūra

Kad nosaukumu no heterociklisko savienojumu saskaņā ar IUPAC nomenklatūras skaitīti atomu skaits heterocikla, tās struktūru, izvietošanu aizvietotājiem, un citas funkcijas (piemēram, furfurols ir sistemātisku nosaukums furan-2-karbaldehìds). The heterociklisko savienojumu nosaukumi norādīts aprakstā, procesos to sagatavošanai, īpašībām un vērtībām.

For heterocikli ietver oksīdi (piemēram, etilēna oksīda), anhidrīdl no hidrogēnfosfāts piesātināto karbonskābēm, utt Stabilitāte no iepriekš uzskatīta heterociklu ir atkarīgs no oglekļa atomu skaitu molekulā heterocikla aizvietotājs ar heteroatomiem, un tās atrašanās vietas heterocikla. Vismazāk izturīgs ir heterocikliskie savienojumi, kas sastāv no trim vai četriem cikliem, kas ir viegli sadalīti un kļūst acikliskie savienojumi. Ir daudz heterociklisko savienojumu, molekulu cikliem stabila, līdzīgu ciklu benzenovogo kodols. Tie ir galvenais daudzu biosoedineny svarīguma par rūpniecības, medicīnas un veterinārijas konstrukcijas elementu.

Chemistry of heterocikliskie savienojumi

Ķīmiskajām īpašībām piecu locekîu (tiofēna un to atvasinājumus) heterocikli klātbūtnes dēļ to molekulu pi-sistēmai liekais elektroniem, kas palielina savu aromātiskuma. Salīdzinājumā ar benzola tiofēna viegli reaģē elektrofiliem maiņu.