Interesants stāsts par "slimību Margelonov"

Marija atklāja no viņa divus gadus veco dēlu zem lūpu čūlas. Skatoties ar mikroskopu, tika konstatēts, balts, zils, melns un sarkans šķiedras. Viņa nolēma nekavējoties vērsties pie ārstiem pēc palīdzības, kā tas jau iepriekš tikās manā praksē šādu brūces. Tomēr neviens no 8 ārsti neatrada neko neparasts bērns, un daži no tiem ieteica sieviete iziet psihiatrisko ekspertīzi. Saskaņā ar tiem, Marija Leitão bija "Minhauzena sindromu pilnvaras pamata."

Tomēr Leitão ģimene stāvēja viņa zemes, un bija pārliecināts, ka viņu dēls cieš kādu iepriekš nezināmu slimību. 2002. gadā Marija deva viņas dēls vārdu slimības. Viņa aicināja viņas slimību Margelona.

Divus gadus vēlāk, Marija vadīja oficiālo nevalstisku organizāciju, kuras mērķis - savākt materiālos līdzekļus ārstēšanas Margelonov slimību. Sieviete vienkārši gribēja, lai piesaistītu uzmanību zinātnieku savas problēmas, taču notika pretējais - no visas pasaules, lai tas sāka pievērsties cilvēkiem, kuri ir bijusi līdzīgi simptomi. Saskaņā ar datiem, ko organizācijas sniedz, tikai 12 tūkstoši cilvēku ir lūguši ASV palīdzību.

Prese par slimību Margelonov

Tā 2006. gada pavasarī, pirmo reizi parādījās uz raidījums nezināmu slimību. Ziņojums tika iesniegts kādā no vietējiem kanāliem Southern California. Tajā pašā dienā, veselības departamenta pilsētas Los Angeles, teica, ka neviena medicīnas iestāde neapstiprināja hipotēzi par to, ka par šo slimību, tā nav panikas.

Gada vasarā tā paša gada laikā slaveno valstu kanāliem ABC, NBC un CNN atbrīvo virkni televīzijas programmu, kas veltīta slimību Margelonov. American Journal of Clinical Dermatology sadarbībā ar locekļiem, sabiedriskās organizācijas publicēts pirmais šāda veida zinātnisko rakstu par realitāti slimību.

4 gadus vēlāk, raksts parādījās Losandželosas laikrakstā, kurā norādīts, ka slavenais mūziķis Dzhonni Mitchell cietuši nezināmu slimību. Pēc Jāņa, viņa ķermenis pārklāts ar dīvaini brūcēm dažādās krāsās. Ne pārbaude nevarēja noteikt izcelsmi šīm mocībām. Bet viņš bija liela vēlme cīnīties pret slimību, un tāpēc, pārvietojot bērnu trieka, viņš varēja izdzīvot. Viņš arī teica, ka viņš bija gatavs, lai apturētu mūzikas karjeru, lai būtu uz pusi skārusi slimība, un kopā ar viņiem cīnīties par atzīšanu par realitāti slimības.

publiskā uzklausīšana

Oficiālajā mājas lapā organizācijas Meri Leytao tika iesniegts veidlapu aizpildīt, kas ļāva nosūtīt automātisku e-pastu ar Kongresa locekļiem. Tūkstošiem cilvēku ir izmantojuši šo iespēju, lai sasniegtu, lai iestādēm un joprojām atzīst realitātes Margelonov slimību. 2006. gada augustā sāka izmeklēšanu, Komisijai, kas sastāv no 12 zinātnieku. 2007. gada jūnijā, Par centra Infekcijas slimību informācijas vietni par neizskaidrojamu dermopathy tika izveidots.

Saskaņā ar pētījumu, kas 2012. gada janvārī, tika sniegta informācija, ka šķiedras brūces bija tikai materiālus, kas ir diezgan izplatīts apģērbu. Locekļi sociālajām kustībām un grupām nebija pārsteigts šādus rezultātus, jo valsts vienmēr slēpj patiesību no cilvēkiem. Pārstāvji šo grupu un kustību uzskatām, ka šī slimība ir kaut pārdabisks izcelsmi.

Morgellons slimība - ārstēšana mājās

Cilvēki, kuru ķermeņi ir skārusi ar šo slimību var ārstēt atsevišķi, pēc padoma par specializētiem forumiem un mājas lapām. Bet tas ir vērts atzīmēt, ka ne visas metodes ir efektīvas un drošas dzīvē, tāpēc jums ir jābūt uzmanīgiem, un būt pārliecināti, konsultēties ar savu ārstu!